Gene Expression in Patients With Epiretinal Membranes
18 września 2013 zaktualizowane przez: Dorota Romaniuk, Medical University of Silesia
Gene Expression and Their Correlations in Patients With Idiopathic and Secondary Epiretinal Membranes in Proliferative Diabetic Retinopathy
The purpose of this study was to investigate the expression of selected genes both in epiretinal membranes (ERMs) and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with primary and secondary epiretinal membranes in proliferative diabetic retinopathy.
Possible correlations between messenger ribonucleic acid (mRNA) levels of these genes were also identified.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Katowice, Polska
- Medical University of Silesia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Study population description:
The blood and ERM samples were obtained from patients treated in the Department of Ophthalmology, University Hospital No. 5, Medical University of Silesia, Katowice, Poland.
All subjects underwent a complete ophthalmic examination: best corrected visual acuity (BCVA), tonometry, slit lamp examination of anterior and posterior segment, optical coherence tomography (OCT) of the central retina.
Opis
Inclusion Criteria:
- Caucasian race,
- both males and females,
- aged ≥ 55 years,
- suffering from idiopathic ERMs or secondary ERMs in proliferative diabetic retinopathy (PDR).
- Presence of ERM was proven in optical coherence tomography (OCT) examination.
Exclusion criteria:
- aged < 55 years,
- systemic connective tissue disease,
- active inflammatory process
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Idiophatic ERMs
|
|
Secondary ERMs
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Gene expression in patients with idiopathic and secondary epiretinal membranes in proliferative diabetic retinopathy.
Ramy czasowe: The period between the diagnosis of the ERMs and the actual surgery for the condition was between 2 and 43 months.
|
The period between the diagnosis of the ERMs and the actual surgery for the condition was between 2 and 43 months.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SilesianMU
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .