- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01996709
Effectiveness of a Marketed One-Step Peroxide Lens Care Solution in Symptomatic Contact Lens Wearers
26 maj 2015 uppdaterad av: Alcon Research
The purpose of this study is to assess improvement of palpebral roughness and associated symptoms with 3 months use of Clear Care®.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
142
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Current biweekly or monthly silicone hydrogel contact lens wearer (excluding Air Optix® brand) and have worn these lenses bilaterally for at least three (3) months prior to Visit 1 (daily wear use only).
- Symptoms of contact lens discomfort as defined by the protocol.
- Habitual use of a biguanide-preserved multi-purpose solution for at least 30 days prior to Visit 1.
- Mild to severe (grade 2-4) Investigator rated palpebral roughness in one or more zones of either eye.
- Other protocol-specified inclusion criteria may apply.
Exclusion Criteria:
- Extended (over-night) contact lens wearer.
- Any systemic or ocular disease or disorder (refractive disorder allowed and mild dry eye with successful contact lens wear is permitted), complicating factors or structural abnormality that would negatively affect the conduct or outcome of the study.
- Topical ocular over the counter (OTC) or prescribed medications, with the exception of contact lens rewetting drops, within 7 days of enrollment.
- Other protocol-specified exclusion criteria may apply.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Clear Care
Hydrogen peroxide-based contact lens solution used with habitual contact lenses for 90 days
|
Andra namn:
Silicone hydrogel contact lenses with a biweekly or monthly replacement schedule
|
|
Aktiv komparator: Habitual MPS
Habitual contact lens solution used with habitual contact lenses for 90 days
|
Silicone hydrogel contact lenses with a biweekly or monthly replacement schedule
Biguanide-preserved
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mean Change From Baseline in Investigator Rated Lid Papillae Maximum Score at Day 90
Tidsram: Baseline (Day 0), Day 90
|
Lid papillae (bumps on the inner eyelid) were assessed by the investigator using slit-lamp biomicroscopy and classified independently for the four palpebral zones (upper lid=1-3; lower lid=4) on a 5-point forced choice scale, where 0 = None; 1 = Slight (diffuse papillae); 2 = Mild (diffuse & tufts papillae); 3 = Moderate (moderate & tufts papillae); 4 = Severe (giant papillae).
The maximum of the four zones was selected for the analysis.
Both eyes were included in the model for analysis.
A higher change value indicates a larger reduction in the severity of the lid papillae.
|
Baseline (Day 0), Day 90
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Top 2 Box Percentage Agreement for "My Lenses Feel Like New" at Day 90
Tidsram: Day 90
|
As interpreted and reported by the subject on a questionnaire.
A 5-point Likert scale was used, where 1=strongly disagree; 2=disagree; 3=undecided; 4=agree; 5=strongly agree.
The Top-2-box response (agree, strongly agree) was calculated and reported as a percentage of all responses.
|
Day 90
|
|
Mean Frequency Score for Symptoms of Grittiness at Day 90
Tidsram: Day 90
|
As interpreted and reported by the subject on a questionnaire.
The subject was asked, "During a typical day in the past 2 weeks, how often did your eyes feel gritty and/or scratchy while wearing your contact lenses?" and responded on a 5-point scale (1 = Never; 2 = Rarely; 3 = Sometimes; 4 = Frequently; 5 = Constantly).
|
Day 90
|
|
Mean Frequency Score for Symptoms of Dryness at Day 90
Tidsram: Day 90
|
As reported and interpreted by the subject on a questionnaire.
The subject was asked "During a typical day in the past 2 weeks, how often did your eyes feel dry?" and responded on a 5-point scale ((0 = Never; 1 = Rarely; 2 = Sometimes; 3 = Frequently; 4 = Constantly).
|
Day 90
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Lisa Zoota, MPH, Alcon Research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2013
Första postat (Uppskatta)
27 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A01337
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .