Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospective Clinical Study of the Role of the Immune Response, in Relation to Diet, in Patients Affected by Either Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)

14 januari 2014 uppdaterad av: Prof. Clara Balsano, University of Roma La Sapienza

Prospective Clinical Study on the Role of the Immune Response, in Relation to Diet, in Patients With Either Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Director Prof. V. Barnaba, Head of Internal Medicine; Principal Investigator, Prof. C. Balsano

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are characterized by a spectrum of pathological conditions ranging from an early stage of inflammation and fibrosis up to more advanced disease conditions, such as hepatocellular carcinoma. The prevalence of NAFLD is between 10 and 25% of the population, with large differences in age and ethnic groups, while it is well known that HCV infection is a major cause of chronic liver disease in Western countries.

For both diseases the progression of liver damage is in close correlation with the lifestyle of patients (eg., nutrition, physical activity, ingestion of alcohol, etc.). In fact, it was shown that feeding imbalances may have implications in altering the normal immune functions of the subjects, suggesting that the metabolic and the immune systems are closely related to each other. Although it is well known the negative role of obesity on the progression of NAFLD and HCV liver diseases, the pathogenic mechanism underlying the alterations related to the immune response is not yet fully understood. Insulin resistance, altered lipid metabolism, lipid peroxidation, oxidative stress and mitochondrial alterations are pathogenic mechanisms that induce liver damage and its progression, both in NAFLD and in HCV infection.

Recent studies suggest that the evolution of viral infections and chronic inflammation in NAFLD are deeply influenced by CD4+ T helper cells expressing IL-17 , defined as T helper 17 (Th17) cells. Broadening the knowledge on the role of diet in the course of NAFLD and HCV infection in the activation of Th17 cells and in the alteration of some of their functions, will allow to shed light on the pathogenic mechanisms underlying the progression of immune-mediated diseases. Moreover, this investigation will allow to understand whether Th17 cells may have a role in the diminished response to therapy in patients who have high cholesterol levels.

If the results will confirm our hypothesis, this study will provide useful informations for the clinical management of patients with both steatosis and chronic HCV infection. The data obtained can also be used for the development of new therapeutic strategies directed to modulate the antiviral immune response.

All patients will undergo clinical and instrumental assessment depending on the type of pathology. Patients will be required to follow a normocaloric low cholesterol diet for a period of 30 days.

The prospective clinical study does not present any form of additional risk for the patients and will be conducted in accordance with the principles established by the Declaration of Helsinki and with the standards of Good Clinical Practice (GCP). The study does not require any additional costs.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rome, Italien, 00161
        • Rekrytering
        • Departemnt of Internal Medicine, La Sapienza University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • chronic HCV infection or NAFLD

Exclusion Criteria:

  • any pharmacological treatment at least 6 months before entering the study, liver cirrhosis, co-infection by hepatitis B virus, or human immunodeficiency virus infections, autoimmune diseases, and other relevant associated-diseases such as decompensated diabetes, kidney diseases, pulmonary diseases, tumors.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of the immune Th17 mediated cell response modulation in subjects with chronic HCV infection vs NAFLD subjects administered with a 30-day low cholesterol diet
Tidsram: Th17 immune response and other liver indices were assessed at baseline and after 30 days of diet. Participants were weekly, up to 4 weeks, followed to assess their adherence.
Evaluation of the immune Th17 mediated cell response was assessed at baseline and after 30 days by diet administration
Th17 immune response and other liver indices were assessed at baseline and after 30 days of diet. Participants were weekly, up to 4 weeks, followed to assess their adherence.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Clara Balsano, MD, University of Roma La Sapienza

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera