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Prospective Clinical Study of the Role of the Immune Response, in Relation to Diet, in Patients Affected by Either Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)

14 gennaio 2014 aggiornato da: Prof. Clara Balsano, University of Roma La Sapienza

Prospective Clinical Study on the Role of the Immune Response, in Relation to Diet, in Patients With Either Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Director Prof. V. Barnaba, Head of Internal Medicine; Principal Investigator, Prof. C. Balsano

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are characterized by a spectrum of pathological conditions ranging from an early stage of inflammation and fibrosis up to more advanced disease conditions, such as hepatocellular carcinoma. The prevalence of NAFLD is between 10 and 25% of the population, with large differences in age and ethnic groups, while it is well known that HCV infection is a major cause of chronic liver disease in Western countries.

For both diseases the progression of liver damage is in close correlation with the lifestyle of patients (eg., nutrition, physical activity, ingestion of alcohol, etc.). In fact, it was shown that feeding imbalances may have implications in altering the normal immune functions of the subjects, suggesting that the metabolic and the immune systems are closely related to each other. Although it is well known the negative role of obesity on the progression of NAFLD and HCV liver diseases, the pathogenic mechanism underlying the alterations related to the immune response is not yet fully understood. Insulin resistance, altered lipid metabolism, lipid peroxidation, oxidative stress and mitochondrial alterations are pathogenic mechanisms that induce liver damage and its progression, both in NAFLD and in HCV infection.

Recent studies suggest that the evolution of viral infections and chronic inflammation in NAFLD are deeply influenced by CD4+ T helper cells expressing IL-17 , defined as T helper 17 (Th17) cells. Broadening the knowledge on the role of diet in the course of NAFLD and HCV infection in the activation of Th17 cells and in the alteration of some of their functions, will allow to shed light on the pathogenic mechanisms underlying the progression of immune-mediated diseases. Moreover, this investigation will allow to understand whether Th17 cells may have a role in the diminished response to therapy in patients who have high cholesterol levels.

If the results will confirm our hypothesis, this study will provide useful informations for the clinical management of patients with both steatosis and chronic HCV infection. The data obtained can also be used for the development of new therapeutic strategies directed to modulate the antiviral immune response.

All patients will undergo clinical and instrumental assessment depending on the type of pathology. Patients will be required to follow a normocaloric low cholesterol diet for a period of 30 days.

The prospective clinical study does not present any form of additional risk for the patients and will be conducted in accordance with the principles established by the Declaration of Helsinki and with the standards of Good Clinical Practice (GCP). The study does not require any additional costs.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rome, Italia, 00161
        • Reclutamento
        • Departemnt of Internal Medicine, La Sapienza University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • chronic HCV infection or NAFLD

Exclusion Criteria:

  • any pharmacological treatment at least 6 months before entering the study, liver cirrhosis, co-infection by hepatitis B virus, or human immunodeficiency virus infections, autoimmune diseases, and other relevant associated-diseases such as decompensated diabetes, kidney diseases, pulmonary diseases, tumors.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dieta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of the immune Th17 mediated cell response modulation in subjects with chronic HCV infection vs NAFLD subjects administered with a 30-day low cholesterol diet
Lasso di tempo: Th17 immune response and other liver indices were assessed at baseline and after 30 days of diet. Participants were weekly, up to 4 weeks, followed to assess their adherence.
Evaluation of the immune Th17 mediated cell response was assessed at baseline and after 30 days by diet administration
Th17 immune response and other liver indices were assessed at baseline and after 30 days of diet. Participants were weekly, up to 4 weeks, followed to assess their adherence.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Clara Balsano, MD, University of Roma La Sapienza

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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