Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospective Clinical Study of the Role of the Immune Response, in Relation to Diet, in Patients Affected by Either Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)

14 januari 2014 bijgewerkt door: Prof. Clara Balsano, University of Roma La Sapienza

Prospective Clinical Study on the Role of the Immune Response, in Relation to Diet, in Patients With Either Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Director Prof. V. Barnaba, Head of Internal Medicine; Principal Investigator, Prof. C. Balsano

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are characterized by a spectrum of pathological conditions ranging from an early stage of inflammation and fibrosis up to more advanced disease conditions, such as hepatocellular carcinoma. The prevalence of NAFLD is between 10 and 25% of the population, with large differences in age and ethnic groups, while it is well known that HCV infection is a major cause of chronic liver disease in Western countries.

For both diseases the progression of liver damage is in close correlation with the lifestyle of patients (eg., nutrition, physical activity, ingestion of alcohol, etc.). In fact, it was shown that feeding imbalances may have implications in altering the normal immune functions of the subjects, suggesting that the metabolic and the immune systems are closely related to each other. Although it is well known the negative role of obesity on the progression of NAFLD and HCV liver diseases, the pathogenic mechanism underlying the alterations related to the immune response is not yet fully understood. Insulin resistance, altered lipid metabolism, lipid peroxidation, oxidative stress and mitochondrial alterations are pathogenic mechanisms that induce liver damage and its progression, both in NAFLD and in HCV infection.

Recent studies suggest that the evolution of viral infections and chronic inflammation in NAFLD are deeply influenced by CD4+ T helper cells expressing IL-17 , defined as T helper 17 (Th17) cells. Broadening the knowledge on the role of diet in the course of NAFLD and HCV infection in the activation of Th17 cells and in the alteration of some of their functions, will allow to shed light on the pathogenic mechanisms underlying the progression of immune-mediated diseases. Moreover, this investigation will allow to understand whether Th17 cells may have a role in the diminished response to therapy in patients who have high cholesterol levels.

If the results will confirm our hypothesis, this study will provide useful informations for the clinical management of patients with both steatosis and chronic HCV infection. The data obtained can also be used for the development of new therapeutic strategies directed to modulate the antiviral immune response.

All patients will undergo clinical and instrumental assessment depending on the type of pathology. Patients will be required to follow a normocaloric low cholesterol diet for a period of 30 days.

The prospective clinical study does not present any form of additional risk for the patients and will be conducted in accordance with the principles established by the Declaration of Helsinki and with the standards of Good Clinical Practice (GCP). The study does not require any additional costs.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rome, Italië, 00161
        • Werving
        • Departemnt of Internal Medicine, La Sapienza University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • chronic HCV infection or NAFLD

Exclusion Criteria:

  • any pharmacological treatment at least 6 months before entering the study, liver cirrhosis, co-infection by hepatitis B virus, or human immunodeficiency virus infections, autoimmune diseases, and other relevant associated-diseases such as decompensated diabetes, kidney diseases, pulmonary diseases, tumors.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eetpatroon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of the immune Th17 mediated cell response modulation in subjects with chronic HCV infection vs NAFLD subjects administered with a 30-day low cholesterol diet
Tijdsspanne: Th17 immune response and other liver indices were assessed at baseline and after 30 days of diet. Participants were weekly, up to 4 weeks, followed to assess their adherence.
Evaluation of the immune Th17 mediated cell response was assessed at baseline and after 30 days by diet administration
Th17 immune response and other liver indices were assessed at baseline and after 30 days of diet. Participants were weekly, up to 4 weeks, followed to assess their adherence.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Clara Balsano, MD, University of Roma La Sapienza

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren