Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Surface Cooling On Stroke Outcome triaL (COOL) (COOL)

16 november 2016 uppdaterad av: Robbert-Jan van Hooff, Universitair Ziekenhuis Brussel

Effects of Surface Cooling On Stroke Outcome triaL: a Feasibility and Safety Study

The investigators goal is to improve the outcome of patients with acute stroke by inducing mild cerebral hypothermia through surface cooling at the cervical and shoulder regions using EMCOOLS Brain.Pads®.

For this project, the investigators can build further on their research group's experience with hypothermia in animal models and invasive cooling in stroke patients.

The COOL program will prospectively evaluate safety, feasibility, patient acceptance and efficacy of mild cerebral hypothermia using EMCOOLS Brain.Pads® in a large cohort of patients presenting with acute stroke at the Emergency Department of the Universitair Ziekenhuis Brussel. The application of EMCOOLS Brain.Pads® will be compared to routine clinical practice in a randomized controlled trial. If proven to be safe, feasible, well-tolerated and efficacious in the inhospital setting, future use in prehospital acute stroke care will be incorporated with telemedicine support, as part of the Prehospital Stroke Study at the Universitair ziekenhuis Brussel (PreSSUB).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Several studies have identified fever as an independent predictor of poor outcome in patients with acute stroke. Experimental data and clinical studies indicate that therapeutic hypothermia has neuroprotective effects associated with better clinical outcome, probably through reduction of infarct volume and cerebral edema in patients with ischemic and hemorrhagic stroke, respectively. It is to be expected that the beneficiary effects of hypothermia will be more pronounced if initiated early after stroke onset, which underlines the rational that this technique ideally should be initiated in the prehospital phase of acute stroke management.

Therapeutic hypothermia can be obtained by external or by endovascular cooling. Most methods aim to lower the body temperature to <33°C and therefore require patient sedation and intubation. In contrast to patients with cardiac arrest, sedation and intubation preferably are avoided and profound cooling of the entire body is not desired nor required in in stroke patients. EMCOOLS pads® have originally been developed by EMCOOLS Medical Cooling Systems AG (Austria) for profound external cooling of patients with cardiac arrest. The novel EMCOOLS Brain.Pad® was redesigned to mildly lower the brain temperature through noninvasive surface cooling of the cerebropetal arteries at the cervical level. Pilot studies in healthy volunteers demonstrated that a decrease of 0.5-1°C (tympanic measurement) can be safely obtained by application of EMCOOLS Brain.Pad® during 60 to 90 minutes. No relevant side effects were observed in these small studies, but possible effects on cerebrovascular blood flow were not evaluated.

Early application of mild therapeutic hypothermia in acute stroke patients builds further on their research group's experience with hypothermia in animal models and stroke patients. The investigators propose a prospective clinical trial comparing current clinical practice with the induction of mild hypothermia using EMCOOLS Brain.Pads® in patients presenting with acute stroke. If safety, feasibility, patient acceptance and efficacy are confirmed in the inhospital setting, the next step will involve evaluation of this approach in prehospital acute stroke care.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brussels, Belgien, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Any patient older than 18 year presenting with an acute stroke and onset < 24 hours.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Acute stroke with onset < 24 hours

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Application of surface cooling
Surface cooling during 60 minutes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Improvement of neurological deficit as measured by NIHSS
Tidsram: 90 days post-stroke
The National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) will be used as a measure to assess the gain in neurological deficit 90 days post-stroke.
90 days post-stroke

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Temperature change during surface cooling
Tidsram: During cooling and 30 minutes thereafter
Changes in temperature will be measured with mastoid, inguinal, tympanic and temporal thermometers.
During cooling and 30 minutes thereafter

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Long-term functional outcome
Tidsram: 3 months post-stroke
The functional outcome will be measured by the modified Rankin Scale (mRS).
3 months post-stroke
Mortality rate
Tidsram: 3 months post-stroke
3 months post-stroke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robbert-Jan van Hooff, M.D., Ph.D., Universitair Ziekenhuis Brussel Belgium

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera