Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Surface Cooling On Stroke Outcome triaL (COOL) (COOL)

2016. november 16. frissítette: Robbert-Jan van Hooff, Universitair Ziekenhuis Brussel

Effects of Surface Cooling On Stroke Outcome triaL: a Feasibility and Safety Study

The investigators goal is to improve the outcome of patients with acute stroke by inducing mild cerebral hypothermia through surface cooling at the cervical and shoulder regions using EMCOOLS Brain.Pads®.

For this project, the investigators can build further on their research group's experience with hypothermia in animal models and invasive cooling in stroke patients.

The COOL program will prospectively evaluate safety, feasibility, patient acceptance and efficacy of mild cerebral hypothermia using EMCOOLS Brain.Pads® in a large cohort of patients presenting with acute stroke at the Emergency Department of the Universitair Ziekenhuis Brussel. The application of EMCOOLS Brain.Pads® will be compared to routine clinical practice in a randomized controlled trial. If proven to be safe, feasible, well-tolerated and efficacious in the inhospital setting, future use in prehospital acute stroke care will be incorporated with telemedicine support, as part of the Prehospital Stroke Study at the Universitair ziekenhuis Brussel (PreSSUB).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Several studies have identified fever as an independent predictor of poor outcome in patients with acute stroke. Experimental data and clinical studies indicate that therapeutic hypothermia has neuroprotective effects associated with better clinical outcome, probably through reduction of infarct volume and cerebral edema in patients with ischemic and hemorrhagic stroke, respectively. It is to be expected that the beneficiary effects of hypothermia will be more pronounced if initiated early after stroke onset, which underlines the rational that this technique ideally should be initiated in the prehospital phase of acute stroke management.

Therapeutic hypothermia can be obtained by external or by endovascular cooling. Most methods aim to lower the body temperature to <33°C and therefore require patient sedation and intubation. In contrast to patients with cardiac arrest, sedation and intubation preferably are avoided and profound cooling of the entire body is not desired nor required in in stroke patients. EMCOOLS pads® have originally been developed by EMCOOLS Medical Cooling Systems AG (Austria) for profound external cooling of patients with cardiac arrest. The novel EMCOOLS Brain.Pad® was redesigned to mildly lower the brain temperature through noninvasive surface cooling of the cerebropetal arteries at the cervical level. Pilot studies in healthy volunteers demonstrated that a decrease of 0.5-1°C (tympanic measurement) can be safely obtained by application of EMCOOLS Brain.Pad® during 60 to 90 minutes. No relevant side effects were observed in these small studies, but possible effects on cerebrovascular blood flow were not evaluated.

Early application of mild therapeutic hypothermia in acute stroke patients builds further on their research group's experience with hypothermia in animal models and stroke patients. The investigators propose a prospective clinical trial comparing current clinical practice with the induction of mild hypothermia using EMCOOLS Brain.Pads® in patients presenting with acute stroke. If safety, feasibility, patient acceptance and efficacy are confirmed in the inhospital setting, the next step will involve evaluation of this approach in prehospital acute stroke care.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Brussels, Belgium, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Any patient older than 18 year presenting with an acute stroke and onset < 24 hours.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Acute stroke with onset < 24 hours

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Application of surface cooling
Surface cooling during 60 minutes.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Improvement of neurological deficit as measured by NIHSS
Időkeret: 90 days post-stroke
The National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) will be used as a measure to assess the gain in neurological deficit 90 days post-stroke.
90 days post-stroke

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Temperature change during surface cooling
Időkeret: During cooling and 30 minutes thereafter
Changes in temperature will be measured with mastoid, inguinal, tympanic and temporal thermometers.
During cooling and 30 minutes thereafter

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Long-term functional outcome
Időkeret: 3 months post-stroke
The functional outcome will be measured by the modified Rankin Scale (mRS).
3 months post-stroke
Mortality rate
Időkeret: 3 months post-stroke
3 months post-stroke

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Robbert-Jan van Hooff, M.D., Ph.D., Universitair Ziekenhuis Brussel Belgium

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 26.

Első közzététel (Becslés)

2014. június 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. november 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 16.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel