Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integral Assessment in Unipolar Depression (AIUNI)

10 december 2015 uppdaterad av: Ricardo Alberto Moreno, M.D., Ph.D., University of Sao Paulo

THE AIUNI - Integral Assessment in Unipolar Depression

The objective of this project is to assess the occurrence of early improvement within the first two weeks of antidepressant treatment and to correlate this improvement with favorable therapeutic outcome at the end of the acute and treatment continuation phases (8 and 24 weeks, respectively).

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

An ongoing debate, as long-running as treatment with antidepressants itself, is the delay in response to these drugs. Antidepressant drugs take 2 to 4 weeks to produce the treatment response effect (at least 50% improvement in depressive symptoms versus baseline levels). This delay in antidepressant response can prove highly problematic since, during this interim period, the patient is exposed to the suffering, debilitative effects, direct and indirect costs and risks associated with major depressive disorder (MDD).

Another important issue is when to define failure of a therapeutic trial and how to change treatment. Between 30 and 50% of MDD patients fail to respond to adequate first-line treatment. If favorable outcome is defined as full remission (as opposed to only 50% improvement) of the patient, the failure rate during first trial is greater still. Some reviews recommend dose adjustments every two weeks and a 4-8 week wait before treatment change for poor response. Despite these recommendations, the question over when and how to change treatment strategy warrants further debate.

Early improvement in antidepressant treatment is desirable because it reduces the suffering, losses and costs associated with MDD. In addition, the risk of suicidal ideation or committing suicide are reduced in patients presenting early improvement of depressive symptoms. However, early improvement not only reduces risk but also predicts outcome at the end of the acute phase of treatment. A number of studies investigating different antidepressants have shown that the presence of early response is a good predictor of favorable outcome at the end of the acute phase of treatment (after 6 or 8 weeks of treatment). A meta-analysis reviewing 41 simple or double-blind clinical trials included a total of 6562 patients.

Early improvement, defined as a 20% reduction in score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17) within 2 weeks, was associated with sustained response, remission (defined as HAM-D-17 score ≤7). While early response has been amply demonstrated in numerous clinical trials, there are gaps in knowledge on the subject. Scant studies have documented whether there are differences in the pattern of early improvement among different antidepressants. Similarly, there is a dearth of studies analyzing whether the presence or otherwise of early response has the same predictive value for different antidepressants. Another little explored aspect is the arbitrary nature of the criteria defining onset of improvement, early improvement, treatment response and symptomatological remission. Studies tend to reproduce previously-adopted criteria without elaborating on the exploratory analyses justifying the cut-off points adopted.

The aim of the present study is to assess the presence of early improvement after one and two weeks of treatment with sertraline. Besides assessing the presence of early response, the study will include an exploratory analysis assessing positive and negative predictive values, sensitivity and specificity of early improvement as a predictor of sustained response and remission after 6, 8 and 24 weeks of treatment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • São Paulo, Brasilien
        • Rekrytering
        • Insitute of Psychiatry of the University of São Paulo
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients Presenting Depressive Episode according to DSM-IV-TR

Exclusion Criteria:

  • Patients presenting: psychotic symptoms, Axis 1 comorbidities (except specific phobia, specific social phobia and nicotine dependence) or risk of suicide (defined as score = 3 on item 3 of the 17-item HAMD or at the discretion of rater);
  • Other exclusion criteria are having a serious or unstable medical condition, including cardiovascular, hepatic, endocrinologic, neurological or renal conditions.
  • Clinically significant abnormalities on laboratory or ECG exams or those which, in the investigator ́s opinion, indicate a serious medical issue, require a major intervention or may interfere in the antidepressant treatment, also constitute grounds for exclusion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sertraline
Patients using Sertraline with any dose will be evaluated about Early Improvement
Treatment
Andra namn:
  • Early Improvement

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Early Improvement
Tidsram: 2 Weeks
20% reduction of baseline score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
2 Weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Response
Tidsram: 4 and 8 weeks
50% reductions of baseline score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
4 and 8 weeks
Remission
Tidsram: 8 and 24 weeks
Score less than 7 points on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
8 and 24 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Moreno A Ricardo, PhD, University of Sao Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera