- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02268487
Integral Assessment in Unipolar Depression (AIUNI)
THE AIUNI - Integral Assessment in Unipolar Depression
Przegląd badań
Szczegółowy opis
An ongoing debate, as long-running as treatment with antidepressants itself, is the delay in response to these drugs. Antidepressant drugs take 2 to 4 weeks to produce the treatment response effect (at least 50% improvement in depressive symptoms versus baseline levels). This delay in antidepressant response can prove highly problematic since, during this interim period, the patient is exposed to the suffering, debilitative effects, direct and indirect costs and risks associated with major depressive disorder (MDD).
Another important issue is when to define failure of a therapeutic trial and how to change treatment. Between 30 and 50% of MDD patients fail to respond to adequate first-line treatment. If favorable outcome is defined as full remission (as opposed to only 50% improvement) of the patient, the failure rate during first trial is greater still. Some reviews recommend dose adjustments every two weeks and a 4-8 week wait before treatment change for poor response. Despite these recommendations, the question over when and how to change treatment strategy warrants further debate.
Early improvement in antidepressant treatment is desirable because it reduces the suffering, losses and costs associated with MDD. In addition, the risk of suicidal ideation or committing suicide are reduced in patients presenting early improvement of depressive symptoms. However, early improvement not only reduces risk but also predicts outcome at the end of the acute phase of treatment. A number of studies investigating different antidepressants have shown that the presence of early response is a good predictor of favorable outcome at the end of the acute phase of treatment (after 6 or 8 weeks of treatment). A meta-analysis reviewing 41 simple or double-blind clinical trials included a total of 6562 patients.
Early improvement, defined as a 20% reduction in score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17) within 2 weeks, was associated with sustained response, remission (defined as HAM-D-17 score ≤7). While early response has been amply demonstrated in numerous clinical trials, there are gaps in knowledge on the subject. Scant studies have documented whether there are differences in the pattern of early improvement among different antidepressants. Similarly, there is a dearth of studies analyzing whether the presence or otherwise of early response has the same predictive value for different antidepressants. Another little explored aspect is the arbitrary nature of the criteria defining onset of improvement, early improvement, treatment response and symptomatological remission. Studies tend to reproduce previously-adopted criteria without elaborating on the exploratory analyses justifying the cut-off points adopted.
The aim of the present study is to assess the presence of early improvement after one and two weeks of treatment with sertraline. Besides assessing the presence of early response, the study will include an exploratory analysis assessing positive and negative predictive values, sensitivity and specificity of early improvement as a predictor of sustained response and remission after 6, 8 and 24 weeks of treatment.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia
- Rekrutacyjny
- Insitute of Psychiatry of the University of São Paulo
-
Kontakt:
- Fernando Fernandes, MD
- Numer telefonu: +55 11 997810107
- E-mail: fernandes2000@gmail.com
-
Kontakt:
- Ricardo A Moreno, Dr
- E-mail: gmissio@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients Presenting Depressive Episode according to DSM-IV-TR
Exclusion Criteria:
- Patients presenting: psychotic symptoms, Axis 1 comorbidities (except specific phobia, specific social phobia and nicotine dependence) or risk of suicide (defined as score = 3 on item 3 of the 17-item HAMD or at the discretion of rater);
- Other exclusion criteria are having a serious or unstable medical condition, including cardiovascular, hepatic, endocrinologic, neurological or renal conditions.
- Clinically significant abnormalities on laboratory or ECG exams or those which, in the investigator ́s opinion, indicate a serious medical issue, require a major intervention or may interfere in the antidepressant treatment, also constitute grounds for exclusion.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sertraline
Patients using Sertraline with any dose will be evaluated about Early Improvement
|
Treatment
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Early Improvement
Ramy czasowe: 2 Weeks
|
20% reduction of baseline score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
|
2 Weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Response
Ramy czasowe: 4 and 8 weeks
|
50% reductions of baseline score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
|
4 and 8 weeks
|
|
Remission
Ramy czasowe: 8 and 24 weeks
|
Score less than 7 points on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
|
8 and 24 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Moreno A Ricardo, PhD, University of Sao Paulo
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Papakostas GI, Perlis RH, Scalia MJ, Petersen TJ, Fava M. A meta-analysis of early sustained response rates between antidepressants and placebo for the treatment of major depressive disorder. J Clin Psychopharmacol. 2006 Feb;26(1):56-60. doi: 10.1097/01.jcp.0000195042.62724.76.
- Thase ME. Methodology to measure onset of action. J Clin Psychiatry. 2001;62 Suppl 15:18-21.
- Szegedi A, Jansen WT, van Willigenburg AP, van der Meulen E, Stassen HH, Thase ME. Early improvement in the first 2 weeks as a predictor of treatment outcome in patients with major depressive disorder: a meta-analysis including 6562 patients. J Clin Psychiatry. 2009 Mar;70(3):344-53. doi: 10.4088/jcp.07m03780. Epub 2009 Feb 24.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia nastroju
- Depresja
- Zaburzenia depresyjne
- Zaburzenia depresyjne, majorze
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Sertralina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 795996
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ciężkie zaburzenie depresyjne
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaβ-talasemia MajorChiny
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaSkład ciała w talasemii major
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNieznany
-
San Rocco TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyPotwierdzona diagnoza ß-talasemii MajorWłochy
-
bluebird bioZakończony
-
Aghia Sophia Children's Hospital of AthensNieznanyAsplenia | β-talasemia MajorGrecja
-
BGI-researchShenzhen Children's HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
AstraZenecaOutcomes InsightsZakończonyPoważne krwawienie związane z antykoagulantamiStany Zjednoczone
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Hospital Center Guillaume RégnierRekrutacyjnyDepresja | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Major depresyjny (MDE)Francja