Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integral Assessment in Unipolar Depression (AIUNI)

10. prosince 2015 aktualizováno: Ricardo Alberto Moreno, M.D., Ph.D., University of Sao Paulo

THE AIUNI - Integral Assessment in Unipolar Depression

The objective of this project is to assess the occurrence of early improvement within the first two weeks of antidepressant treatment and to correlate this improvement with favorable therapeutic outcome at the end of the acute and treatment continuation phases (8 and 24 weeks, respectively).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

An ongoing debate, as long-running as treatment with antidepressants itself, is the delay in response to these drugs. Antidepressant drugs take 2 to 4 weeks to produce the treatment response effect (at least 50% improvement in depressive symptoms versus baseline levels). This delay in antidepressant response can prove highly problematic since, during this interim period, the patient is exposed to the suffering, debilitative effects, direct and indirect costs and risks associated with major depressive disorder (MDD).

Another important issue is when to define failure of a therapeutic trial and how to change treatment. Between 30 and 50% of MDD patients fail to respond to adequate first-line treatment. If favorable outcome is defined as full remission (as opposed to only 50% improvement) of the patient, the failure rate during first trial is greater still. Some reviews recommend dose adjustments every two weeks and a 4-8 week wait before treatment change for poor response. Despite these recommendations, the question over when and how to change treatment strategy warrants further debate.

Early improvement in antidepressant treatment is desirable because it reduces the suffering, losses and costs associated with MDD. In addition, the risk of suicidal ideation or committing suicide are reduced in patients presenting early improvement of depressive symptoms. However, early improvement not only reduces risk but also predicts outcome at the end of the acute phase of treatment. A number of studies investigating different antidepressants have shown that the presence of early response is a good predictor of favorable outcome at the end of the acute phase of treatment (after 6 or 8 weeks of treatment). A meta-analysis reviewing 41 simple or double-blind clinical trials included a total of 6562 patients.

Early improvement, defined as a 20% reduction in score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17) within 2 weeks, was associated with sustained response, remission (defined as HAM-D-17 score ≤7). While early response has been amply demonstrated in numerous clinical trials, there are gaps in knowledge on the subject. Scant studies have documented whether there are differences in the pattern of early improvement among different antidepressants. Similarly, there is a dearth of studies analyzing whether the presence or otherwise of early response has the same predictive value for different antidepressants. Another little explored aspect is the arbitrary nature of the criteria defining onset of improvement, early improvement, treatment response and symptomatological remission. Studies tend to reproduce previously-adopted criteria without elaborating on the exploratory analyses justifying the cut-off points adopted.

The aim of the present study is to assess the presence of early improvement after one and two weeks of treatment with sertraline. Besides assessing the presence of early response, the study will include an exploratory analysis assessing positive and negative predictive values, sensitivity and specificity of early improvement as a predictor of sustained response and remission after 6, 8 and 24 weeks of treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie
        • Nábor
        • Insitute of Psychiatry of the University of São Paulo
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients Presenting Depressive Episode according to DSM-IV-TR

Exclusion Criteria:

  • Patients presenting: psychotic symptoms, Axis 1 comorbidities (except specific phobia, specific social phobia and nicotine dependence) or risk of suicide (defined as score = 3 on item 3 of the 17-item HAMD or at the discretion of rater);
  • Other exclusion criteria are having a serious or unstable medical condition, including cardiovascular, hepatic, endocrinologic, neurological or renal conditions.
  • Clinically significant abnormalities on laboratory or ECG exams or those which, in the investigator ́s opinion, indicate a serious medical issue, require a major intervention or may interfere in the antidepressant treatment, also constitute grounds for exclusion.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sertraline
Patients using Sertraline with any dose will be evaluated about Early Improvement
Treatment
Ostatní jména:
  • Early Improvement

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Early Improvement
Časové okno: 2 Weeks
20% reduction of baseline score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
2 Weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Response
Časové okno: 4 and 8 weeks
50% reductions of baseline score on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
4 and 8 weeks
Remission
Časové okno: 8 and 24 weeks
Score less than 7 points on the Hamilton Depression Scale (HAMD-17)
8 and 24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Moreno A Ricardo, PhD, University of Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

20. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Velká depresivní porucha

Předplatit