Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplösning av neuromuskulärt block i stora fetma patienter: Neostigmin vs Sugammadex

19 oktober 2015 uppdaterad av: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
Det är en observationell prospektiv studie. Syftet med denna studie är att jämföra neostigmin vs sugammadex i upplösningen av neuromuskulär blockad hos patienter med stor fetma.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Milan, Italien, 20122
        • Rekrytering
        • Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Davide Chiumello, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Stora överviktiga patienter som genomgår videolaparoskopisk kirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stor fetma
  • Videolaparoskopisk kirurgi

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18
  • Inget accepterande av informerat samtycke
  • New York Heart Association > 2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sugammadex
Patienter som behandlas med Sugammadex
Läkemedel: Två olika typer av läkemedel för upplösning av neuromuskulär blockad
Neostigmin
Patienter som behandlas med Neostigmine
Läkemedel: Två olika typer av läkemedel för upplösning av neuromuskulär blockad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnader i neuromuskulär blockupplösningstid mellan två grupper
Tidsram: upp till 36 månader
upp till 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Policlinico Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

30 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Policlinico 12

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera