Risoluzione del blocco neuromuscolare nei grandi pazienti obesi: neostigmina vs sugammadex
19 ottobre 2015 aggiornato da: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
Si tratta di uno studio prospettico osservazionale.
Lo scopo di questo studio è confrontare neostigmina vs sugammadex nella risoluzione del blocco neuromuscolare in pazienti con obesità grave.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Milan, Italia, 20122
- Reclutamento
- Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
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Contatto:
- Davide Chiumello, MD
- Numero di telefono: +39 0255033237
- Email: chiumello@libero.it
-
Investigatore principale:
- Davide Chiumello, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Grandi pazienti obesi sottoposti a chirurgia videolaparoscopica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Grande obeso
- Chirurgia videolaparoscopica
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni
- Nessuna accettazione del consenso informato
- Associazione del cuore di New York > 2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sugammadex
Pazienti trattati con Sugammadex
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Neostigmina
Pazienti trattati con neostigmina
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Differenze nel tempo di risoluzione del blocco neuromuscolare tra due gruppi
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
|
fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Policlinico 12
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