Auflösung der neuromuskulären Blockade bei stark adipösen Patienten: Neostigmin vs. Sugammadex
19. Oktober 2015 aktualisiert von: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
Es handelt sich um eine prospektive Beobachtungsstudie.
Das Ziel dieser Studie ist es, Neostigmin mit Sugammadex bei der Auflösung neuromuskulärer Blockaden bei stark adipösen Patienten zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Milan, Italien, 20122
- Rekrutierung
- Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
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Kontakt:
- Davide Chiumello, MD
- Telefonnummer: +39 0255033237
- E-Mail: chiumello@libero.it
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Hauptermittler:
- Davide Chiumello, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Große adipöse Patienten, die sich einer videolaparoskopischen Operation unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Große Fettleibigkeit
- Videolaparoskopische Chirurgie
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18
- Keine Zustimmung zur Einwilligung nach Aufklärung
- New York Heart Association > 2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sugammadex
Patienten, die mit Sugammadex behandelt werden
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Neostigmin
Mit Neostigmin behandelte Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Unterschiede in der Auflösungszeit neuromuskulärer Blockaden zwischen zwei Gruppen
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
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bis zu 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Policlinico 12
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