- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02808117
Mikrofinansinstitutioner som en plattform för global hälsa
Mikrofinansinstitutioner som en plattform för global hälsoleverans: bevis från ett pilotprogram
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Två tredjedelar av barns dödsfall skulle kunna förhindras med ökad täckning av befintliga hälsoprodukter och tjänster; Att effektivt leverera hälsoprodukter och tjänster till landsbygdsbefolkningen i låginkomstländer är dock fortfarande en praktisk utmaning. Denna studie undersöker om mikrofinansinstitutioner (MFI) som har investerat i samhällsbaserad infrastruktur för att leverera finansiella tjänster till 200 miljoner fattiga hushåll på landsbygden globalt, erbjuder en praktisk plattform för leverans av grundläggande hälsovaror.
Utredarna har för avsikt att analysera data från ett pilotprogram som genomfördes av ett MFI i Haiti under 2011-2012 som distribuerade ett evidensbaserat hälsomaterial, mikronäringspulver (MNP), till 526 barn i 34 byar där MFI är verksamt. Brist på mikronäringsämnen beräknas vara ansvarig för över 1 miljon dödsfall av barn under fem år per år. MNP är en form av tillskott av mikronäringsämnen som har visat sig effektivt bekämpa brist på mikronäringsämnen.
Publicerade kostnadsberäkningar indikerar att ett utnyttjande av befintliga försörjningskedjor kan minska den totala kostnaden för massleverans av MNP med 25 %. Med tanke på att MFI når 200 miljoner hushåll globalt kan MFI-baserad leverans av hälsovaror vara en lovande väg för att effektivt förbättra hälsoresultaten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10023
- Columbia University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bor i ett hushåll där hushållsföreståndaren var mikrofinansklient.
Exklusions kriterier:
- Svår anemi (Hgb < 70 g/L)
- Svårt undernärd (Mellan överarms omkrets < 110 mm)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inriktat initialt
Barn som befann sig i byarna i Haiti och som inledningsvis var inriktade på MFI-programmet med MNP-leverans.
|
Program som levererade MNP och implementerades av ett MFI i Haiti under 2011-2012. En form av tillskott av mikronäringsämnen som har visat sig effektivt bekämpa brist på mikronäringsämnen.
Andra namn:
|
|
Inriktad senare
Barn som befann sig i byarna i Haiti och som inte var föremål för MFI-programmet med MNP-leverans förrän senare.
|
Program som levererade MNP och implementerades av ett MFI i Haiti under 2011-2012. En form av tillskott av mikronäringsämnen som har visat sig effektivt bekämpa brist på mikronäringsämnen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i blodets hemoglobinkoncentration
Tidsram: Baslinje, 3 månader
|
Baslinje, 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalens av diagnos av anemi
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Aaron I Baum, PhD, Columbia University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AAAP7004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .