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グローバルヘルスのプラットフォームとしてのマイクロファイナンス機関

2016年11月29日 更新者:Aaron Isaac Baum、Columbia University

世界的な医療提供のプラットフォームとしてのマイクロファイナンス機関: パイロット プログラムの証拠

この研究は、2011年から2012年にかけてハイチのマイクロファイナンス機関(MFI)が運営したプログラムのデータを分析するもので、MFIは事業を行っている村の一部に健康用品を届けた。 研究者らは、最初にプログラムの対象となった村にいた子どもたちの健康指標と、その後までプログラムの対象にならなかった村にいた子どもたちの健康指標を比較することで、MFIが介入を成功裏に実施できたかどうかを理解し、実施のための実践的なプラットフォームを提供したいと考えている。基本的な健康グッズの紹介。

調査の概要

詳細な説明

既存の医療製品やサービスの適用範囲を拡大することで、子供の死亡の 3 分の 2 を防ぐことができる可能性があります。しかし、低所得国の農村部の人々に健康製品やサービスを効果的に提供することは現実的な課題のままです。 この研究は、世界中の2億の農村部の貧しい世帯に金融サービスを提供するためにコミュニティベースのインフラに投資しているマイクロファイナンス機関(MFI)が、基本的な健康用品を提供するための実用的なプラットフォームを提供しているかどうかを調査するものである。

研究者らは、2011年から2012年にかけてハイチのMFIが実施したパイロットプログラムのデータを分析する予定で、このプログラムでは、MFIが活動する34の村の526人の子供たちに、証拠に基づいた健康に良い微量栄養素粉末(MNP)を配布した。 微量栄養素欠乏は、年間 100 万人を超える 5 歳未満の子供の死亡の原因であると推定されています。 MNP は、微量栄養素欠乏症に効果的に対処することが証明されている微量栄養素補給の一形態です。

公表されたコスト見積もりでは、既存のサプライチェーンを活用することで、大量 MNP 配信の総コストを 25% 削減できる可能性があることが示されています。 MFI が世界中で 2 億世帯に到達していることを考えると、MFI ベースの健康用品の配送は、健康成果を効率的に改善するための有望な手段となる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

526

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10023
        • Columbia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

世帯主がマイクロファイナンスの顧客である世帯に住んでいた、生後6か月から54か月の子供。

説明

包含基準:

  • 世帯主がマイクロファイナンスの顧客である世帯に住んでいます。

除外基準:

  • 重度の貧血(Hgb < 70 g/L)
  • 重度の栄養失調 (上腕中央周囲径 < 110 mm)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
当初のターゲット
ハイチの村にいて、当初 MNP 配達による MFI プログラムの対象となっていた子供たち。

2011 年から 2012 年にかけてハイチの MFI によって MNP を実現し実施されたプログラム。

微量栄養素の補給の 1 つの形態は、微量栄養素欠乏症に効果的に対処することが証明されています。

他の名前:
  • 微量栄養素粉末
  • 振りかける
後でターゲットにされる
ハイチの村にいて、後々までMNP配達によるMFIプログラムの対象にならなかった子どもたち。

2011 年から 2012 年にかけてハイチの MFI によって MNP を実現し実施されたプログラム。

微量栄養素の補給の 1 つの形態は、微量栄養素欠乏症に効果的に対処することが証明されています。

他の名前:
  • 微量栄養素粉末
  • 振りかける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血中ヘモグロビン濃度の変化
時間枠:ベースライン、3 か月
ベースライン、3 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
貧血の診断率
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aaron I Baum, PhD、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月29日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAP7004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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