Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesi för akut ortopedisk kirurgi

28 juni 2016 uppdaterad av: Havva Sayhan, Sakarya University

Anestesitekniker för akut ortopedisk kirurgi

Syftet med denna retrospektiva studie är att utvärdera de föredragna anestesiteknikerna på vår klinik för akut ortopedisk kirurgi vid en 1-årsperiod.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna retrospektiva studie inkluderade patienter i alla åldrar som har genomgått akut ortopedisk operation mellan januari 2015 och december 2015 efter godkännande av den forskningsetiska kommittén. Journalformulär och sjukhusets elektroniska journalsystem användes vid analys av medicinska data med avseende på ålder, kön, ASA-poäng, anestesiteknik, komorbiditeter, operationsdiagnos, operationslängd, komplikationer och inläggning på intensivvårdsavdelning efter operation .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sakarya, Kalkon, 54100
        • Rekrytering
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i alla åldersgrupper som administrerats för ortopedisk akutkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter som genomgått ortopedisk akutoperation

Exklusions kriterier:

  • inblandning av ofullständig datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ortopedisk akutkirurgi
Patienter i alla åldrar som har genomgått akut ortopedisk kirurgi Analysen av medicinska data med avseende på ålder, kön, American Society of Anesthesiologists (ASA) poäng, anestesiteknik, komorbiditeter, operationsdiagnos, operationslängd, komplikationer och inläggning på intensivvård enhet efter operationen
Procedur: Ortopedisk
anestesiteknik med hänsyn till ålder, kön, ASA-poäng, anestesiteknik, komorbiditeter, operationsdiagnos, operationslängd, komplikationer och inläggning på intensivvårdsavdelning efter operation
Andra namn:
  • allmän anestesi
  • sedering
  • regional anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med föredragen anestesiteknik för ortopedisk akutkirurgi bedömd av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) v22.0
Tidsram: 1 år
Statistisk bedömning skulle göras med avseende på anestesiteknik. Utfall mäter antalet patienter med demografiska uppgifter som kommer till ortopedisk jour. Resultaten kommer att vara till hjälp för föredragen anestesiteknik vid ortopedisk akutkirurgi på vår klinik.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av ålder och anestesiteknik för ortopedisk akutkirurgi av SPSS v22.0
Tidsram: 3 månader
Ålder är en faktor som gör förändringar relevanta för anestesi. Studien analyserar ålderns inverkan på anestesiteknik vid ortopedisk akutkirurgi.
3 månader
Bedömning av ortopedisk kirurgityp och anestesirelation på ortopedisk akutkirurgi av SPSS v22.0
Tidsram: 3 månader
Statistisk utvärdering av typ av ortopedisk kirurgi relevant för anestesi. Studien analyserar inverkan av operationstyp på föredragen anestesiteknik på vårt sjukhus.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sakarya University

Utredare

  • Studiestol: Ali F Erdem, Prof, Sakarya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

1 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

1 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Sakarya University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera