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Anestesia para Cirugía Ortopédica de Emergencia

28 de junio de 2016 actualizado por: Havva Sayhan, Sakarya University

Técnicas Anestésicas para Cirugía Ortopédica de Emergencia

El objetivo de este estudio retrospectivo es evaluar las técnicas de anestesia preferidas en nuestra clínica para cirugía ortopédica de emergencia en un período de 1 año.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio retrospectivo incluyó pacientes de todas las edades que se sometieron a cirugía ortopédica de emergencia entre enero de 2015 y diciembre de 2015 después de la aprobación del comité de ética de investigación. Se utilizaron formularios de historia clínica y el sistema de historia clínica electrónica del hospital en el análisis de los datos médicos con respecto a la edad, el sexo, el puntaje ASA, la técnica de anestesia, las comorbilidades, el diagnóstico de la cirugía, la duración de la cirugía, las complicaciones y el ingreso a la unidad de cuidados intensivos después de la cirugía. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Sakarya, Pavo, 54100
        • Reclutamiento
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Contacto:
          • Havva Sayhan, assist prof
          • Número de teléfono: +905056621021
          • Correo electrónico: hsayhan@gmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de todos los grupos de edad que administraron para cirugía ortopédica de emergencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes que tuvieron cirugía ortopédica de emergencia

Criterio de exclusión:

  • implicación de la recopilación de datos incompleta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cirugía ortopédica de urgencia
Pacientes de todas las edades que se han sometido a una cirugía ortopédica de emergencia El análisis de los datos médicos con respecto a la edad, el sexo, la puntuación de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA), la técnica de anestesia, las comorbilidades, el diagnóstico de la cirugía, la duración de la cirugía, las complicaciones y el ingreso en cuidados intensivos unidad después de la cirugía
Procedimiento: Ortopédico
técnicas de anestesia con respecto a edad, sexo, puntaje ASA, técnica de anestesia, comorbilidades, diagnóstico de cirugía, duración de la cirugía, complicaciones e ingreso a la unidad de cuidados intensivos después de la cirugía
Otros nombres:
  • anestesia general
  • sedación
  • anestesia regional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con técnica de anestesia preferida para cirugía ortopédica de emergencia evaluados por Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) v22.0
Periodo de tiempo: 1 año
La evaluación estadística se llevaría a cabo con respecto a la técnica de anestesia. El resultado mide el número de pacientes con datos demográficos que llegan al servicio de urgencias ortopédicas. Los resultados serán útiles en la técnica de anestesia preferida en la cirugía ortopédica de emergencia en nuestra clínica.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valoración de la relación edades y técnicas anestésicas en cirugía ortopédica de urgencia mediante SPSS v22.0
Periodo de tiempo: 3 meses
La edad es un factor que hace cambios relevantes para la anestesia. El estudio analiza la influencia de la edad en la técnica anestésica en cirugía ortopédica de urgencia.
3 meses
Evaluación del tipo de cirugía ortopédica y relación anestésica en cirugía ortopédica de emergencia por SPSS v22.0
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluación estadística del tipo de cirugía ortopédica relevante para la anestesia. El estudio analiza la influencia del tipo de cirugía en la técnica anestésica preferida en nuestro hospital.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sakarya University

Investigadores

  • Silla de estudio: Ali F Erdem, Prof, Sakarya University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sakarya University

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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