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Anestesia per chirurgia ortopedica d'urgenza

28 giugno 2016 aggiornato da: Havva Sayhan, Sakarya University

Tecniche anestesiologiche per la chirurgia ortopedica d'urgenza

Lo scopo di questo studio retrospettivo è valutare le tecniche di anestesia preferite nella nostra clinica per la chirurgia ortopedica d'urgenza in un periodo di 1 anno.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio retrospettivo ha incluso pazienti di tutte le età sottoposti a chirurgia ortopedica d'urgenza tra gennaio 2015 e dicembre 2015 dopo l'approvazione del comitato etico della ricerca. I moduli delle cartelle cliniche e il sistema di cartelle cliniche elettroniche dell'ospedale sono stati utilizzati nell'analisi dei dati medici relativi a età, sesso, punteggio ASA, tecnica di anestesia, comorbilità, diagnosi chirurgica, durata dell'intervento chirurgico, complicanze e ricovero in unità di terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Havva Sayhan, assist prof
  • Numero di telefono: +905056621021
  • Email: hsayhan@gmail.com

Luoghi di studio

      • Sakarya, Tacchino, 54100
        • Reclutamento
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Contatto:
          • Havva Sayhan, assist prof
          • Numero di telefono: +905056621021
          • Email: hsayhan@gmail.com
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di tutte le età sottoposti a chirurgia ortopedica d'urgenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica d'urgenza

Criteri di esclusione:

  • coinvolgimento di una raccolta di dati incompleta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Chirurgia ortopedica d'urgenza
Pazienti di tutte le età sottoposti a chirurgia ortopedica d'urgenza L'analisi dei dati medici relativi a età, sesso, punteggio dell'American Society of Anesthesiologists (ASA), tecnica anestesiologica, comorbidità, diagnosi chirurgica, durata dell'intervento, complicanze e ricovero in terapia intensiva unità dopo l'intervento chirurgico
tecniche di anestesia in relazione a età, sesso, punteggio ASA, tecnica di anestesia, comorbilità, diagnosi chirurgica, durata dell'intervento, complicanze e ricovero in unità di terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • anestesia generale
  • sedazione
  • anestesia regionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con tecnica di anestesia preferita per chirurgia ortopedica d'urgenza valutati dal Pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) v22.0
Lasso di tempo: 1 anno
La valutazione statistica verrebbe effettuata per quanto riguarda la tecnica di anestesia. L'esito misura il numero di pazienti con dati demografici che arrivano al servizio di emergenza ortopedica. I risultati saranno utili sulla tecnica di anestesia preferita durante la chirurgia ortopedica d'urgenza nella nostra clinica.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'età e della relazione tra le tecniche di anestesia nella chirurgia ortopedica d'urgenza mediante SPSS v22.0
Lasso di tempo: 3 mesi
L'età è un fattore che apporta cambiamenti rilevanti per l'anestesia. Lo studio analizza l'influenza dell'età sulla tecnica anestesiologica nella chirurgia ortopedica d'urgenza.
3 mesi
Valutazione del tipo di chirurgia ortopedica e relazione dell'anestesia sulla chirurgia ortopedica d'urgenza mediante SPSS v22.0
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione statistica del tipo di chirurgia ortopedica rilevante per l'anestesia. Lo studio analizza l'influenza del tipo di intervento chirurgico sulla tecnica di anestesia preferita presso il nostro ospedale.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ali F Erdem, Prof, Sakarya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

1 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

1 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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