Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influenza Vaccine Attitudes, Intent, and Receipt: Pediatric

26 juli 2017 uppdaterad av: Melissa Stockwell, Columbia University

Influenza Vaccine Attitudes, Intent, and Receipt

Influenza vaccine is recommended as routine care for all individuals who are at least 6 months of age and older. Recently, questions about vaccine safety and concerns for side effects have increased, contributing to both influenza vaccine hesitancy and refusal. In an effort to educate parents and patients, public health entities and physicians give informational handouts in various forms. However, recent publications have found that pro-vaccine messages can have paradoxical effects on vaccine intentions, therefore further studies on vaccine related public health communication is needed. Few, if any, studies have analyzed the relationship between influenza vaccine attitudes and intention with actual vaccine receipt in the pediatric population. These results will help to understand the relationship between parent's vaccine perception and the intent to vaccinate versus the child's receipt of the influenza vaccine, as well as to optimize educational information given to families regarding the influenza vaccine.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • Receipt of influenza vaccination that season

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Usual care
No educational information other than provided as usual care by health care providers
Experimentell: Local educational data
Local-based educational handout
Beteende: Local educational information
Participants in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local educational information.
Experimentell: National educational data
National-based educational handout
Beteende: National educational information
Participants in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national educational information.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of children who receive influenza vaccination on day of intervention
Tidsram: Day 0
Receipt of influenza vaccination by the child on the day of the educational intervention
Day 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of children who receive influenza vaccination during the influenza vaccine season
Tidsram: Up to 7 months
Receipt of influenza vaccination by the child by April 2017
Up to 7 months
Number of parents who anticipate influenza vaccination during the influenza vaccine season
Tidsram: Up to 7 months
Parents report planned receipt of influenza vaccination by themselves by April 2017
Up to 7 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Columbia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2016

Första postat (Uppskatta)

20 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAAQ9636

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera