- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02907580
Influenza Vaccine Attitudes, Intent, and Receipt: Pediatric
26 de julho de 2017 atualizado por: Melissa Stockwell, Columbia University
Influenza Vaccine Attitudes, Intent, and Receipt
Influenza vaccine is recommended as routine care for all individuals who are at least 6 months of age and older.
Recently, questions about vaccine safety and concerns for side effects have increased, contributing to both influenza vaccine hesitancy and refusal.
In an effort to educate parents and patients, public health entities and physicians give informational handouts in various forms.
However, recent publications have found that pro-vaccine messages can have paradoxical effects on vaccine intentions, therefore further studies on vaccine related public health communication is needed.
Few, if any, studies have analyzed the relationship between influenza vaccine attitudes and intention with actual vaccine receipt in the pediatric population.
These results will help to understand the relationship between parent's vaccine perception and the intent to vaccinate versus the child's receipt of the influenza vaccine, as well as to optimize educational information given to families regarding the influenza vaccine.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 meses e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age at least 6 months
Exclusion Criteria:
- Receipt of influenza vaccination that season
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Usual care
No educational information other than provided as usual care by health care providers
|
|
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Experimental: Local educational data
Local-based educational handout
|
Participants in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local educational information.
|
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Experimental: National educational data
National-based educational handout
|
Participants in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national educational information.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Number of children who receive influenza vaccination on day of intervention
Prazo: Day 0
|
Receipt of influenza vaccination by the child on the day of the educational intervention
|
Day 0
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Number of children who receive influenza vaccination during the influenza vaccine season
Prazo: Up to 7 months
|
Receipt of influenza vaccination by the child by April 2017
|
Up to 7 months
|
|
Number of parents who anticipate influenza vaccination during the influenza vaccine season
Prazo: Up to 7 months
|
Parents report planned receipt of influenza vaccination by themselves by April 2017
|
Up to 7 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
20 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAAQ9636
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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