- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02907580
Influenza Vaccine Attitudes, Intent, and Receipt: Pediatric
26 de julio de 2017 actualizado por: Melissa Stockwell, Columbia University
Influenza Vaccine Attitudes, Intent, and Receipt
Influenza vaccine is recommended as routine care for all individuals who are at least 6 months of age and older.
Recently, questions about vaccine safety and concerns for side effects have increased, contributing to both influenza vaccine hesitancy and refusal.
In an effort to educate parents and patients, public health entities and physicians give informational handouts in various forms.
However, recent publications have found that pro-vaccine messages can have paradoxical effects on vaccine intentions, therefore further studies on vaccine related public health communication is needed.
Few, if any, studies have analyzed the relationship between influenza vaccine attitudes and intention with actual vaccine receipt in the pediatric population.
These results will help to understand the relationship between parent's vaccine perception and the intent to vaccinate versus the child's receipt of the influenza vaccine, as well as to optimize educational information given to families regarding the influenza vaccine.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 meses y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age at least 6 months
Exclusion Criteria:
- Receipt of influenza vaccination that season
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Usual care
No educational information other than provided as usual care by health care providers
|
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Experimental: Local educational data
Local-based educational handout
|
Participants in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local educational information.
|
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Experimental: National educational data
National-based educational handout
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Participants in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national educational information.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of children who receive influenza vaccination on day of intervention
Periodo de tiempo: Day 0
|
Receipt of influenza vaccination by the child on the day of the educational intervention
|
Day 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of children who receive influenza vaccination during the influenza vaccine season
Periodo de tiempo: Up to 7 months
|
Receipt of influenza vaccination by the child by April 2017
|
Up to 7 months
|
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Number of parents who anticipate influenza vaccination during the influenza vaccine season
Periodo de tiempo: Up to 7 months
|
Parents report planned receipt of influenza vaccination by themselves by April 2017
|
Up to 7 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAQ9636
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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