Correspondence of Folate Dietary Intake and Biomarker Data
Correspondence of Dietary Intake and Biomarker Data
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Background: Public health concerns of both low and high folate status exist in the U.S. Recent publications have questioned the utility of self-reported dietary intake data in research and monitoring.
Objective: The purpose of this analysis was to examine the relationship between self-reported folate intakes and folate status biomarkers, and to evaluate their usefulness for several types of applications.
Design: Usual dietary intakes of folate were examined using the National Cancer Institute (NCI) method to adjust 2, 24-hour dietary recalls (including dietary supplements) for within-person variation and compared these intakes with serum and red blood cell (RBC) folate among 4,878 non-pregnant, non-lactating participants ≥19y in NHANES 2011-2012, a nationally representative, cross-sectional survey, with respect to consistency across prevalence estimates and rank order comparisons.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- adults, ages 19+ years
Exclusion Criteria:
- missing data
- non-pregnant
- non-lactating
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Folate status
Tidsram: Up to 24 months
|
Comparison of folate in diet and blood
|
Up to 24 months
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ODS2015_1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .