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Correspondence of Folate Dietary Intake and Biomarker Data

23 mars 2017 mis à jour par: Regan Bailey, National Institute of Health and Nutrition

Correspondence of Dietary Intake and Biomarker Data

This NHANES analysis compares self-reported dietary folate with serum and red blood cell folate status in U.S. adults.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Background: Public health concerns of both low and high folate status exist in the U.S. Recent publications have questioned the utility of self-reported dietary intake data in research and monitoring.

Objective: The purpose of this analysis was to examine the relationship between self-reported folate intakes and folate status biomarkers, and to evaluate their usefulness for several types of applications.

Design: Usual dietary intakes of folate were examined using the National Cancer Institute (NCI) method to adjust 2, 24-hour dietary recalls (including dietary supplements) for within-person variation and compared these intakes with serum and red blood cell (RBC) folate among 4,878 non-pregnant, non-lactating participants ≥19y in NHANES 2011-2012, a nationally representative, cross-sectional survey, with respect to consistency across prevalence estimates and rank order comparisons.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4878

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

NHANES is a nationally-representative, cross-sectional study of nutrition and health for individuals residing in the U.S.

La description

Inclusion Criteria:

  • adults, ages 19+ years

Exclusion Criteria:

  • missing data
  • non-pregnant
  • non-lactating

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Folate status
Délai: Up to 24 months
Comparison of folate in diet and blood
Up to 24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2017

Première publication (Réel)

24 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ODS2015_1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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