Sleep Quality, Job Satisfaction, Quality of Life, Occupational Burnout Levels in Individuals
27 november 2017 uppdaterad av: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Comparison of Sleep Quality, Job Satisfaction, Quality of Life, Occupational Burnout Levels Among Individuals Who do or do Not do Exercise
The aim of this study is to compare sleep quality, job satisfaction, quality of life, occupational burnout levels among individuals who do or do not do exercise.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Physical activity is very important in terms of healthy growth and development, protection from unwanted bad habits, socialization, protection from chronic diseases, and providing an active aging period.
At the same time it increases the quality of life throughout life.Especially in individuals who work in sitting position, the risk of physical activity decrease due to intensive working hours, time constraint, social insufficiency is even more risk.Therefore, it is aimed to compare sleep quality, job satisfaction, quality of life, occupational burnout levels among individuals who do or do not do exercise.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
109
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Healthy individuals who aged between 25-65 years, are in the profession group working for at least 8 hours, do the same job for at least 5 years, and having no doctor-diagnosed skeletal system disease will be included.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Healthy individuals;
- Between the ages of 25-65 years,
- Those who are in the profession group working for at least 8 hours,
- who do the same job for at least 5 years,
- Individuals with no doctor-diagnosed skeletal system disease will be included.
Exclusion Criteria:
Individuals;
- Below the age of 25 years and above the age of 65 years,
- Individuals with doctor-diagnosed skeletal system disease will be excluded.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Evaluation individuals with exercise
Individuals who work in sitting position and do regular exercises will be recruited.
|
Sleep quality of the individuals, job satisfaction, quality of life, occupational burnout level will be evaluated.
|
|
Evaluation individuals without exercise
Individuals who work in sitting position and do not perform regular exercises will be recruited.
|
Sleep quality of the individuals, job satisfaction, quality of life, occupational burnout level will be evaluated.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sleep quality of the individuals
Tidsram: 15 days
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI) will be used to evaluate sleep quality.
|
15 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
job satisfaction
Tidsram: 15 days
|
Minnesota Job Satisfaction Scale (MIS) will be used to evaluate job satisfaction.
|
15 days
|
|
quality of life
Tidsram: 15 days
|
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF) will be used to evaluate quality of life of the individuals.
|
15 days
|
|
occupational burnout level
Tidsram: 15 days
|
Maslach Burnout Scale will be used to evaluate occupational burnout.
|
15 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
10 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
15 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
11 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HACETTEPEUNIV
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .