- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03247426
Sleep Quality, Job Satisfaction, Quality of Life, Occupational Burnout Levels in Individuals
27 de noviembre de 2017 actualizado por: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Comparison of Sleep Quality, Job Satisfaction, Quality of Life, Occupational Burnout Levels Among Individuals Who do or do Not do Exercise
The aim of this study is to compare sleep quality, job satisfaction, quality of life, occupational burnout levels among individuals who do or do not do exercise.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Physical activity is very important in terms of healthy growth and development, protection from unwanted bad habits, socialization, protection from chronic diseases, and providing an active aging period.
At the same time it increases the quality of life throughout life.Especially in individuals who work in sitting position, the risk of physical activity decrease due to intensive working hours, time constraint, social insufficiency is even more risk.Therefore, it is aimed to compare sleep quality, job satisfaction, quality of life, occupational burnout levels among individuals who do or do not do exercise.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
109
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Healthy individuals who aged between 25-65 years, are in the profession group working for at least 8 hours, do the same job for at least 5 years, and having no doctor-diagnosed skeletal system disease will be included.
Descripción
Inclusion Criteria:
Healthy individuals;
- Between the ages of 25-65 years,
- Those who are in the profession group working for at least 8 hours,
- who do the same job for at least 5 years,
- Individuals with no doctor-diagnosed skeletal system disease will be included.
Exclusion Criteria:
Individuals;
- Below the age of 25 years and above the age of 65 years,
- Individuals with doctor-diagnosed skeletal system disease will be excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Evaluation individuals with exercise
Individuals who work in sitting position and do regular exercises will be recruited.
|
Sleep quality of the individuals, job satisfaction, quality of life, occupational burnout level will be evaluated.
|
|
Evaluation individuals without exercise
Individuals who work in sitting position and do not perform regular exercises will be recruited.
|
Sleep quality of the individuals, job satisfaction, quality of life, occupational burnout level will be evaluated.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sleep quality of the individuals
Periodo de tiempo: 15 days
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI) will be used to evaluate sleep quality.
|
15 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
job satisfaction
Periodo de tiempo: 15 days
|
Minnesota Job Satisfaction Scale (MIS) will be used to evaluate job satisfaction.
|
15 days
|
|
quality of life
Periodo de tiempo: 15 days
|
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF) will be used to evaluate quality of life of the individuals.
|
15 days
|
|
occupational burnout level
Periodo de tiempo: 15 days
|
Maslach Burnout Scale will be used to evaluate occupational burnout.
|
15 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
10 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
11 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HACETTEPEUNIV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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