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Sleep Quality, Job Satisfaction, Quality of Life, Occupational Burnout Levels in Individuals

27. November 2017 aktualisiert von: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Comparison of Sleep Quality, Job Satisfaction, Quality of Life, Occupational Burnout Levels Among Individuals Who do or do Not do Exercise

The aim of this study is to compare sleep quality, job satisfaction, quality of life, occupational burnout levels among individuals who do or do not do exercise.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Physical activity is very important in terms of healthy growth and development, protection from unwanted bad habits, socialization, protection from chronic diseases, and providing an active aging period. At the same time it increases the quality of life throughout life.Especially in individuals who work in sitting position, the risk of physical activity decrease due to intensive working hours, time constraint, social insufficiency is even more risk.Therefore, it is aimed to compare sleep quality, job satisfaction, quality of life, occupational burnout levels among individuals who do or do not do exercise.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

109

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacetttepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Healthy individuals who aged between 25-65 years, are in the profession group working for at least 8 hours, do the same job for at least 5 years, and having no doctor-diagnosed skeletal system disease will be included.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Healthy individuals;

  • Between the ages of 25-65 years,
  • Those who are in the profession group working for at least 8 hours,
  • who do the same job for at least 5 years,
  • Individuals with no doctor-diagnosed skeletal system disease will be included.

Exclusion Criteria:

Individuals;

  • Below the age of 25 years and above the age of 65 years,
  • Individuals with doctor-diagnosed skeletal system disease will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Evaluation individuals with exercise
Individuals who work in sitting position and do regular exercises will be recruited.
Sonstiges: Evaluation individuals
Sleep quality of the individuals, job satisfaction, quality of life, occupational burnout level will be evaluated.
Evaluation individuals without exercise
Individuals who work in sitting position and do not perform regular exercises will be recruited.
Sonstiges: Evaluation individuals
Sleep quality of the individuals, job satisfaction, quality of life, occupational burnout level will be evaluated.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sleep quality of the individuals
Zeitfenster: 15 days
Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI) will be used to evaluate sleep quality.
15 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
job satisfaction
Zeitfenster: 15 days
Minnesota Job Satisfaction Scale (MIS) will be used to evaluate job satisfaction.
15 days
quality of life
Zeitfenster: 15 days
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF) will be used to evaluate quality of life of the individuals.
15 days
occupational burnout level
Zeitfenster: 15 days
Maslach Burnout Scale will be used to evaluate occupational burnout.
15 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HACETTEPEUNIV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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