Systemorienterad skolfrämjande av hälsosam vikt baserat på NASA Mission X-kampanj
28 november 2017 uppdaterad av: Hsing-Yu Yang, Mackay Medical College
Systemorienterad skola främjande av hälsosam vikt: En pilotkontrollerad interventionsstudie i avlägsna områden Skola baserad på NASA Mission X-kampanj
Denna studie bedömde effekten av National Aeronautics and Space Administrations (NASAs) Mission X (MX)-program på barns kunskap, attityd och praktik av hälsosam kost och aktivt liv (HEAL) och viktstatus i lantliga grundskolor i Taiwan.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
245
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De tretton offentliga grundskolorna i distrikten Tamsui, Sanzhi och Shimen, New Taipei City, Taiwan, var målpopulationen. Skolor som låg på avstånd inom 30 minuter med bil från Mackay Medical College kontaktades. Åtta skolor tackade ja till att delta. Alla 3:e och 4:e klassare i de deltagande skolorna bjöds in till utvärderingsprogrammet.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anpassat NASAs Mission X-program
Anpassade NASAs Mission X-program för interventionsgruppen
|
8 veckor anpassat National Aeronautics and Space Administrations (NASAs) Mission X (MX)-program
|
|
Inget ingripande: Mission X-kontroll
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: 8 veckor
|
viktstatus, BMI-Z-poäng
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hsing-Yu Yang, DrPH, Mackay Medical College
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 februari 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
24 februari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
24 februari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2017
Första postat (Faktisk)
28 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15MMHISO90
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .