- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03358160
Motoriska representationer hos ortopediska patienter
Motoriska representationer hos ortopediska patienter: Pilotstudier
Syftet med denna studie är att undersöka de möjliga effekter som en motorisk begränsning på perifer nivå kan ha på förmågan att visuellt särskilja andras handlingar.
Tidigare litteratur har visat att specifika motoriska färdigheter (motorisk expertis) underlättar visuell diskriminering av domänspecifika handlingar, och att dessa motoriska experters överlägsna förmågor kan förmedlas av områden som inte bara är ansvariga för visuell igenkänning av rörelser (som det händer i icke -expertämnen) men också involverad i motorisk planering. På liknande sätt modulerar försämring av det motoriska systemet på grund av neurologiska skador inte bara förmågan att utföra rörelser utan också förmågan att urskilja och förutsäga det tidsmässiga förloppet av observerade handlingar.
Baserat på dessa fynd har det antagits att de motoriska representationerna av gång, trots att de är ett hyperinlärt motoriskt mönster, kan utsättas för modifiering som ett resultat av en försämring av gång orsakad av en perifer funktionsbegränsning i de nedre extremiteterna. en som kännetecknar ortopediska patienter som genomgick en kirurgisk operation för total knäprotes. I detta protokoll måste patienterna således utföra visuella diskrimineringsuppgifter baserat på observation av rörelser utförda med antingen de övre eller nedre extremiteterna, och deras prestanda förväntas korrelera med deras funktionsnedsättningar vid rörelseutförande.
Dessa resultat skulle indikera att (o)förmågan att utföra en rörelse kan ha en inverkan på dess representation på central nivå och på interna rörelsesimuleringsförmåga, vilket också påverkar förmågan att visuellt urskilja andras handlingar genom överföring av handling-perception: detta skulle föreslå att rehabilitering hos ortopediska patienter bör ta hänsyn till (och återställa) en sådan central funktionsnedsättning i motoriska representationer.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20161
- Rekrytering
- IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
-
Huvudutredare:
- Eraldo Paulesu, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna måste kunna förstå instruktioner och inte ha någon historia av neurologiska eller psykiatriska störningar.
Exklusions kriterier:
- Historik av neurologiska eller psykiatriska störningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TKA
Ortopediska patienter som genomgick kirurgisk operation för total knäartroprotes.
|
Utredarna kommer att jämföra gruppernas prestationer under aktionsdiskrimineringsuppgifter relaterade till rörelser av de övre och nedre extremiteterna.
|
|
Risoartros
Ortopediska patienter som genomgick kirurgisk operation för att behandla kronisk artros i tummen.
|
Utredarna kommer att jämföra gruppernas prestationer under aktionsdiskrimineringsuppgifter relaterade till rörelser av de övre och nedre extremiteterna.
|
|
Friska kontroller
Friska åldersmatchade kontroller.
|
Utredarna kommer att jämföra gruppernas prestationer under aktionsdiskrimineringsuppgifter relaterade till rörelser av de övre och nedre extremiteterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gruppskillnader i handlingsdiskriminering.
Tidsram: Slutet 2018.
|
Gruppskillnader i handlingsdiskrimineringsprestanda beroende på funktionsnedsättningen i rörelseutförandet.
|
Slutet 2018.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RMPO
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .