Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Recovery of Serum Creatinine at Discharge Impacts Mortality (RECOST)

24 januari 2018 uppdaterad av: Guangdong Provincial People's Hospital

Recovery of Serum Creatinine at Discharge Impacts Mortality, Long-term and Short-term

The aim of our study is to assess the mortality in the in-hospital patients who have elevated serum creatinine. A registry of patients with increased serum creatinine during hospital was conducted at the Guangdong General Hospital from January 1st, 2007 to December 30th, 2013. The primary clinical outcome is all-cause mortality, followed from the date of hospital discharge to Dec 30th 2018. Patients were divided into three groups, according to the serum creatinine recovery ratio (discharge/max serum creatinine). All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China. Baseline characteristics, including primary disease diagnosis, blood pressure, major treatment, drug use and et al, were collected. Demographic data were collected from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records. All co-morbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

the registry and follow up of consecutive patients with increased serum creatinine during hospital in 2007

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • In-hospital patients in Guangdong General Hospital in 2007
  • Age>=18y
  • Patients with increased serum creatinine during hospital

Exclusion Criteria:

  • Death during hospital
  • Diagnosed with End-stage renal disease
  • given the renal replace therapy during hospital

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kidney function recovery
the registry and follow up of consecutive patients with increased serum creatinine during hospital in 2007
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
all-cause mortality
Tidsram: 10 years
all-cause mortality
10 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2018

Första postat (Faktisk)

31 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2018

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GDREC2017296H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera