- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03417791
Recovery of Serum Creatinine at Discharge Impacts Mortality (RECOST)
24 janvier 2018 mis à jour par: Guangdong Provincial People's Hospital
Recovery of Serum Creatinine at Discharge Impacts Mortality, Long-term and Short-term
The aim of our study is to assess the mortality in the in-hospital patients who have elevated serum creatinine.
A registry of patients with increased serum creatinine during hospital was conducted at the Guangdong General Hospital from January 1st, 2007 to December 30th, 2013.
The primary clinical outcome is all-cause mortality, followed from the date of hospital discharge to Dec 30th 2018.
Patients were divided into three groups, according to the serum creatinine recovery ratio (discharge/max serum creatinine).
All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China.
Baseline characteristics, including primary disease diagnosis, blood pressure, major treatment, drug use and et al, were collected.
Demographic data were collected from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records.
All co-morbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Guangdong General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
the registry and follow up of consecutive patients with increased serum creatinine during hospital in 2007
La description
Inclusion Criteria:
- In-hospital patients in Guangdong General Hospital in 2007
- Age>=18y
- Patients with increased serum creatinine during hospital
Exclusion Criteria:
- Death during hospital
- Diagnosed with End-stage renal disease
- given the renal replace therapy during hospital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
kidney function recovery
the registry and follow up of consecutive patients with increased serum creatinine during hospital in 2007
|
aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
all-cause mortality
Délai: 10 years
|
all-cause mortality
|
10 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2018
Première publication (Réel)
31 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2018
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GDREC2017296H
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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