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Recovery of Serum Creatinine at Discharge Impacts Mortality (RECOST)

24 gennaio 2018 aggiornato da: Guangdong Provincial People's Hospital

Recovery of Serum Creatinine at Discharge Impacts Mortality, Long-term and Short-term

The aim of our study is to assess the mortality in the in-hospital patients who have elevated serum creatinine. A registry of patients with increased serum creatinine during hospital was conducted at the Guangdong General Hospital from January 1st, 2007 to December 30th, 2013. The primary clinical outcome is all-cause mortality, followed from the date of hospital discharge to Dec 30th 2018. Patients were divided into three groups, according to the serum creatinine recovery ratio (discharge/max serum creatinine). All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China. Baseline characteristics, including primary disease diagnosis, blood pressure, major treatment, drug use and et al, were collected. Demographic data were collected from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records. All co-morbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Guangdong General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

the registry and follow up of consecutive patients with increased serum creatinine during hospital in 2007

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • In-hospital patients in Guangdong General Hospital in 2007
  • Age>=18y
  • Patients with increased serum creatinine during hospital

Exclusion Criteria:

  • Death during hospital
  • Diagnosed with End-stage renal disease
  • given the renal replace therapy during hospital

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
kidney function recovery
the registry and follow up of consecutive patients with increased serum creatinine during hospital in 2007
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
all-cause mortality
Lasso di tempo: 10 years
all-cause mortality
10 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2007

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GDREC2017296H

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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