- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03894735
D-vitamin vid utomkvedshavandeskap
28 mars 2019 uppdaterad av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Effekten av serumvitamin D och kalciumnivåer i ektopiska graviditeter
Enligt nya bevis visade sig vitamin D ha viktiga roller i det kvinnliga reproduktionssystemet, både i fysiologiska och även patologiska mekanismer.
Eftersom D-vitamin är nära relaterat till kalciummetabolism, rapporterades båda molekylerna vara associerade med vissa graviditetskomplikationer inklusive havandeskapsförgiftning, graviditetsdiabetes, låg födelsevikt, prematur förlossning och frekvenser av kejsarsnitt.
Syftet med denna studie var att utvärdera vitamin D-nivåerna i utomkvedshavandeskap, vilket kan ha klinisk betydelse i etiologin för denna sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
utomkvedshavandeskap och kvinnor med normala graviditeter under första trimestern
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- utomkvedshavandeskap och
- kvinnor med normala graviditeter under första trimestern
Exklusions kriterier:
- Patienter utan några kända operationer eller
- sjukdomshistoria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vitamin D nivå
Tidsram: vid tidpunkten för diagnos av ektopisk graviditet
|
vitamin d-nivåvärde kommer att utvärderas vid utomkvedshavandeskap.
25-OH vitamin D (ng/ml) kommer att tittas på i form av vitaminnivåer.
|
vid tidpunkten för diagnos av ektopisk graviditet
|
|
vitamin D nivå
Tidsram: första trimestern
|
vitamin d-nivåvärdet kommer att utvärderas under första trimestern.
25-OH vitamin D (ng/ml) kommer att tittas på i form av vitaminnivåer.
|
första trimestern
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2019
Första postat (Faktisk)
28 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2019
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018.08.11
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .