- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03894735
Vitamine D bij buitenbaarmoederlijke zwangerschappen
28 maart 2019 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Het effect van vitamine D- en calciumspiegels in serum bij buitenbaarmoederlijke zwangerschappen
Volgens recent bewijsmateriaal bleek vitamine D een belangrijke rol te spelen in het vrouwelijke voortplantingssysteem, zowel in fysiologische als in pathologische mechanismen.
Aangezien vitamine D nauw verband houdt met het calciummetabolisme, werd gemeld dat beide moleculen geassocieerd zijn met enkele zwangerschapscomplicaties, waaronder pre-eclampsie, zwangerschapsdiabetes, laag geboortegewicht, vroeggeboorte en keizersneden.
Het doel van de huidige studie was het evalueren van de vitamine D-spiegels bij buitenbaarmoederlijke zwangerschappen, die van klinisch belang kunnen zijn in de etiologie van deze aandoening.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
buitenbaarmoederlijke zwangerschappen en vrouwen met normale zwangerschappen in het eerste trimester
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- buitenbaarmoederlijke zwangerschappen en
- vrouwen met een normale zwangerschap in het eerste trimester
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten zonder bekende operaties of
- ziekte geschiedenis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vitamine D niveau
Tijdsspanne: op het moment van de diagnose van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap
|
de waarde van het vitamine D-gehalte zal worden geëvalueerd bij buitenbaarmoederlijke zwangerschappen.
Er zal gekeken worden naar vitamine D 25-OH (ng/ml).
|
op het moment van de diagnose van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap
|
|
vitamine D niveau
Tijdsspanne: eerste trimester
|
de waarde van het vitamine D-gehalte zal in het eerste trimester worden geëvalueerd.
Er zal gekeken worden naar vitamine D 25-OH (ng/ml).
|
eerste trimester
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018.08.11
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Vitamine D-tekort
-
University of UlsterAgri-Food and Biosciences Institute; Foodovation North West Regional College; Kenedy... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingVitamine D-status | Biofortificatie van vitamine D | Vitamine D-verrijkingVerenigd Koninkrijk
-
University of UlsterNorthern Ireland Executive; HSC Public Health AgencyVoltooidVitamine D-status | Vitamine D-concentratieVerenigd Koninkrijk
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenWervingVitamine D | Homeostase van vitamine D en calciumBelgië
-
University of UlsterDairy Council for Northern Ireland; Agri-food & Biosciences Institute; Center for...Voltooid25-hydroxyvitamine D-concentratie (vitamine D-status)Verenigd Koninkrijk
-
Azienda Ospedaliera di BolzanoVoltooid25(OH)D-meting en 25(OH)D-tekort
-
University of Eastern FinlandDSM Nutritional Products, Inc.VoltooidVitamine D-receptor-doelgenexpressie | Serum 25(OH)D ConcentratieFinland
-
University College CorkVoltooidVitamine D-status zoals weerspiegeld door serum 25-hydroxyvitamine DIerland
-
The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education...WervingVitamine D-tekort / -insufficiëntie | Vitamine D 25-Hydroxylase-tekortPolen
-
University of Eastern FinlandVoltooidVitamine D-receptor-doelgenexpressie | Serum 25(OH)D ConcentratieFinland
-
Ain Shams UniversityWerving