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Vitamine D dans les grossesses extra-utérines

28 mars 2019 mis à jour par: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

L'effet des taux sériques de vitamine D et de calcium dans les grossesses extra-utérines

Selon des preuves récentes, la vitamine D s'est avérée jouer un rôle important dans le système reproducteur féminin, à la fois dans les mécanismes physiologiques et pathologiques. Étant donné que la vitamine D est étroitement liée au métabolisme du calcium, les deux molécules seraient associées à certaines complications de la grossesse, notamment la prééclampsie, le diabète gestationnel, le faible poids à la naissance, l'accouchement prématuré et les taux de césarienne. Le but de la présente étude était d'évaluer les niveaux de vitamine D dans les grossesses extra-utérines, qui peuvent avoir une importance clinique dans l'étiologie de ce trouble.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

grossesses extra-utérines et femmes ayant des grossesses normales au 1er trimestre

La description

Critère d'intégration:

  • grossesses extra-utérines et
  • femmes avec des grossesses normales au 1er trimestre

Critère d'exclusion:

  • Les patients sans aucune opération connue ou
  • histoire de la maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de vitamine D
Délai: au moment du diagnostic de grossesse extra-utérine
la valeur du niveau de vitamine d sera évaluée dans les grossesses extra-utérines. La 25-OH vitamine D (ng/ml) sera examinée en termes de taux de vitamines.
au moment du diagnostic de grossesse extra-utérine
taux de vitamine D
Délai: premier trimestre
la valeur du niveau de vitamine d sera évaluée au cours du premier trimestre. La 25-OH vitamine D (ng/ml) sera examinée en termes de taux de vitamines.
premier trimestre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2019

Première publication (Réel)

28 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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