Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Apatinib Combined With S-1 as Maintenance Therapy for HER-2 Negatived Gastric Cancer

13 maj 2019 uppdaterad av: Yingying Huang, Beijing Hospital

Apatinib Combined With S-1 as Maintenance Therapy for HER-2 Negatived Gastric Cancer Treated With 4 Cycles Chemotherapy Valued as Stable Disease (SD)

Apatinib is a novel drug which was produced by Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd in China. It is approved in advanced gastric cancer(GC). The investigators just want to design such kind of trail to prove its effect when combined with S-1 as maintenance in advanced HER-2 negatived GC treated with 4 cycles chemotherapy and valued as SD. Investigators will evaluate progression free survival (PFS) and overall survival (OS).

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

GC is the second most common cause of cancer-related deaths worldwide. Most patients are diagnosed with unresectable advanced or metastatic stage disease losing the radical surgery opportunity. Till now there is no novel targeted drug which can increase the OS for advanced GC patients except HER-2 positive patients.

Approximate 30 patients with unresectable GC treated with 4 cycles chemotherapy and valued as stable disease will be enrolled in this study,The investigators will evaluate the efficacy and security of apatinib and S-1 as maintenance therapy.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Beijing Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Histologically proved advanced HER-2 negatived gastric adenocarcinoma;
  2. At least a unresectable factor before operation via CT, MRI, or PET-CT: difficult resection of locally advanced gastric cancer(T4b); hepatic metastasis (H1; at most five lesions, total diameter ≤8 cm); Peritoneal metastasis(CY1, P1) ; Definitely diagnosed as unresectable GC via exploratory laparoscopy or laparotomy;
  3. ECOG performance status 0-2;
  4. Age≥ 18 years old, Life expectancy estimated than 3 months;
  5. For results of blood routine test and biochemical tests:

    Hgb ≥ 80g/L, WBC ≥ 4000/mm3, ANC ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 80×109/L ALT and AST ≤ 2.5 x upper normal limit (UNL), and ≤ 5 x UNL(Hematogenous metastases), Serum Total bilirubin ≤ 1.5 X UNL, Serum Creatine ≤ 1.5 x UNL ;

  6. Good cardiac function before the recruitment, no seizure of myocardial infarction in past half years, and controllable hypertension and other coronary heart disease;
  7. Not concomitant with other uncontrollable benign disease before the recruitment(e.g. the infection in the kidney, lung and liver);
  8. Informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with poor-controlled arterial hypertension (systolic blood pressure> 140 mmHg and diastolic blood pressure > 90 mm Hg) despite standard medical management;
  2. Coronary heart disease greater than Class I; I-level arrhythmia (including QT interval prolongation, for man ≥ 450 ms, for woman ≥ 470 ms) together with Class I cardiac dysfunction;
  3. Patients with positive urinary protein;
  4. Factors that could have an effect on oral medication (such as inability to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction);
  5. Subjects with high gastrointestinal bleeding risk, including the following conditions: local active ulcer lesions with positive fecal occult blood test (++); history of black stool, or vomiting blood in the past 2 months;
  6. Contraindications include allergy to apatinib and/or its accessories, active bleeding, intestinal perforation, intestinal obstruction, within 30 days after surgery, drugs with poor-controlled hypertension, Class Ⅲ-Ⅳ cardiac dysfunction (NYHA standard), severe hepatic and renal dysfunction(level 4)if apatinib use is considered;
  7. Abnormal Coagulation (INR>1.5, APTT>1.5 UNL), with tendency of bleed;
  8. Pregnant or lactating women; Any other condition that might place the patient at undue risk or preclude a patient from completing the study;
  9. Treated with 4 cycles chemotherapy included Tegafur;
  10. Other conditions regimented at investigators' discretion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Apatinib and S1 group
Combined with Apatinib (250mg qd po) and S-1 (40-60mg bid d1-14) as maintenance therapy in advanced HER-2 negatived GC
Combined with Apatinib (250mg qd po) and S-1 (40-60mg bid d1-14) as maintenance therapy in advanced HER-2 negatived GC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Patienterna kommer att följas under en genomsnittlig period av 1 år
Från registreringsdatum till datum för sjukdomsprogression eller dödsfall till följd av någon orsak.
Patienterna kommer att följas under en genomsnittlig period av 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: Patienterna kommer att följas under en genomsnittlig period av 1 år
Från registreringsdatum till datum för dödsfall oavsett orsak eller sista uppföljningsbesöket.
Patienterna kommer att följas under en genomsnittlig period av 1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1-års överlevnad
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som lever vid 1 år.
12 månader
Safety and tolerability as measured by number and grade of toxicity events
Tidsram: 12 months
Overall Safety Profile by CTCAE V4.1
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: yingying Huang, Beijing Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Första postat (Faktisk)

15 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera