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Apatinib Combined With S-1 as Maintenance Therapy for HER-2 Negatived Gastric Cancer

13 mai 2019 mis à jour par: Yingying Huang, Beijing Hospital

Apatinib Combined With S-1 as Maintenance Therapy for HER-2 Negatived Gastric Cancer Treated With 4 Cycles Chemotherapy Valued as Stable Disease (SD)

Apatinib is a novel drug which was produced by Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd in China. It is approved in advanced gastric cancer(GC). The investigators just want to design such kind of trail to prove its effect when combined with S-1 as maintenance in advanced HER-2 negatived GC treated with 4 cycles chemotherapy and valued as SD. Investigators will evaluate progression free survival (PFS) and overall survival (OS).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

GC is the second most common cause of cancer-related deaths worldwide. Most patients are diagnosed with unresectable advanced or metastatic stage disease losing the radical surgery opportunity. Till now there is no novel targeted drug which can increase the OS for advanced GC patients except HER-2 positive patients.

Approximate 30 patients with unresectable GC treated with 4 cycles chemotherapy and valued as stable disease will be enrolled in this study,The investigators will evaluate the efficacy and security of apatinib and S-1 as maintenance therapy.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100730
        • Recrutement
        • Beijing Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Histologically proved advanced HER-2 negatived gastric adenocarcinoma;
  2. At least a unresectable factor before operation via CT, MRI, or PET-CT: difficult resection of locally advanced gastric cancer(T4b); hepatic metastasis (H1; at most five lesions, total diameter ≤8 cm); Peritoneal metastasis(CY1, P1) ; Definitely diagnosed as unresectable GC via exploratory laparoscopy or laparotomy;
  3. ECOG performance status 0-2;
  4. Age≥ 18 years old, Life expectancy estimated than 3 months;
  5. For results of blood routine test and biochemical tests:

    Hgb ≥ 80g/L, WBC ≥ 4000/mm3, ANC ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 80×109/L ALT and AST ≤ 2.5 x upper normal limit (UNL), and ≤ 5 x UNL(Hematogenous metastases), Serum Total bilirubin ≤ 1.5 X UNL, Serum Creatine ≤ 1.5 x UNL ;

  6. Good cardiac function before the recruitment, no seizure of myocardial infarction in past half years, and controllable hypertension and other coronary heart disease;
  7. Not concomitant with other uncontrollable benign disease before the recruitment(e.g. the infection in the kidney, lung and liver);
  8. Informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with poor-controlled arterial hypertension (systolic blood pressure> 140 mmHg and diastolic blood pressure > 90 mm Hg) despite standard medical management;
  2. Coronary heart disease greater than Class I; I-level arrhythmia (including QT interval prolongation, for man ≥ 450 ms, for woman ≥ 470 ms) together with Class I cardiac dysfunction;
  3. Patients with positive urinary protein;
  4. Factors that could have an effect on oral medication (such as inability to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction);
  5. Subjects with high gastrointestinal bleeding risk, including the following conditions: local active ulcer lesions with positive fecal occult blood test (++); history of black stool, or vomiting blood in the past 2 months;
  6. Contraindications include allergy to apatinib and/or its accessories, active bleeding, intestinal perforation, intestinal obstruction, within 30 days after surgery, drugs with poor-controlled hypertension, Class Ⅲ-Ⅳ cardiac dysfunction (NYHA standard), severe hepatic and renal dysfunction(level 4)if apatinib use is considered;
  7. Abnormal Coagulation (INR>1.5, APTT>1.5 UNL), with tendency of bleed;
  8. Pregnant or lactating women; Any other condition that might place the patient at undue risk or preclude a patient from completing the study;
  9. Treated with 4 cycles chemotherapy included Tegafur;
  10. Other conditions regimented at investigators' discretion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apatinib and S1 group
Combined with Apatinib (250mg qd po) and S-1 (40-60mg bid d1-14) as maintenance therapy in advanced HER-2 negatived GC
Combined with Apatinib (250mg qd po) and S-1 (40-60mg bid d1-14) as maintenance therapy in advanced HER-2 negatived GC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
survie sans progression
Délai: Les patients seront suivis pendant une période moyenne de 1 an
De la date d'enregistrement jusqu'à la date de progression de la maladie ou de décès résultant de quelque cause que ce soit.
Les patients seront suivis pendant une période moyenne de 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la survie globale
Délai: Les patients seront suivis pendant une période moyenne de 1 an
De la date d'enregistrement jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou de la dernière visite de suivi.
Les patients seront suivis pendant une période moyenne de 1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de survie à 1 an
Délai: 12 mois
Pourcentage de patients vivants à 1 an.
12 mois
Safety and tolerability as measured by number and grade of toxicity events
Délai: 12 months
Overall Safety Profile by CTCAE V4.1
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: yingying Huang, Beijing Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2019

Première publication (Réel)

15 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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