Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Regional anestesipraktik i Grekland (Regional-Annie)

27 maj 2020 uppdaterad av: Dr Kassiani Theodoraki, Aretaieion University Hospital

Regional anestesipraktik i Grekland och skildring av effekten av utbildningsaktiviteter i detta avseende

Syftet med detta strukturerade frågeformulär är att ge användbar insikt om praktiken av regional anestesi i Grekland och skildra resultatet av utbildningsinsatser som äger rum i landet för att utöka kunskapen och praktiken av regional anestesi i landet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

425

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Grekland
      • Athens, Grekland, 115 28
        • ARETAIEION University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

föroreningen kommer att vara anestesiläkare som praktiserar i Grekland

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • grekiska anestesiläkare

Exklusions kriterier:

  • sjuksköterskor
  • driftavdelningsassistenter
  • kirurger

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
deltagande i regionala anestesiseminarium
denna grupp består av anestesiläkare som har deltagit i ett regionalt anestesiseminarium som äger rum en gång om året
Procedur: deltagande i regionala anestesiseminarium
denna grupp anestesiläkare deltog i det regionala anestesiseminariet
inget deltagande i regionala anestesiseminarium
denna grupp består av anestesiläkare som inte har deltagit i ett regionalt anestesiseminarium som äger rum en gång om året
Procedur: inget deltagande i regionala anestesiseminarium
denna grupp anestesiläkare deltog inte i det regionala anestesiseminariet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskap och praktik av regionala anestesitekniker
Tidsram: en månad
detta är ett 36-objekt fritextenkät, som syftar till att bedöma kunskap och praktik av regional anestesi bland deltagarna
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aretaieion University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

28 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 194/25-02-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera