Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regionalna praktyka anestezjologiczna w Grecji (Regional-Annie)

27 maja 2020 zaktualizowane przez: Dr Kassiani Theodoraki, Aretaieion University Hospital

Regionalna praktyka anestezjologiczna w Grecji i przedstawienie efektów działań edukacyjnych w tym zakresie

Celem tego ustrukturyzowanego kwestionariusza jest dostarczenie użytecznego wglądu w praktykę znieczulenia regionalnego w Grecji i przedstawienie rezultatów wysiłków edukacyjnych prowadzonych w tym kraju w celu poszerzenia wiedzy i praktyki znieczulenia regionalnego w tym kraju

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

425

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Athens, Grecja, 115 28
        • ARETAIEION University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

24 lata i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

populacji będą anestezjolodzy praktykujący w Grecji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • greccy anestezjolodzy

Kryteria wyłączenia:

  • pielęgniarki
  • asystenci działu operacyjnego
  • chirurdzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
udział w Seminarium Anestezjologii Regionalnej
grupa ta składa się z anestezjologów, którzy uczestniczyli w Seminarium Anestezjologii Regionalnej odbywającym się raz w roku
ta grupa anestezjologów uczestniczyła w Seminarium Anestezjologii Regionalnej
brak udziału w Seminarium Anestezjologii Regionalnej
grupa ta składa się z anestezjologów, którzy nie uczestniczyli w Seminarium Anestezjologii Regionalnej odbywającym się raz w roku
ta grupa anestezjologów nie uczestniczyła w Seminarium Anestezjologii Regionalnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
znajomość i praktyka technik znieczulenia regionalnego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
jest to kwestionariusz składający się z 36 pozycji, mający na celu ocenę wiedzy i praktyki w zakresie znieczulenia regionalnego wśród uczestników
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 194/25-02-2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj