Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Regionale anesthesiepraktijk in Griekenland (Regional-Annie)

27 mei 2020 bijgewerkt door: Dr Kassiani Theodoraki, Aretaieion University Hospital

Regionale anesthesiepraktijk in Griekenland en weergave van het effect van educatieve activiteiten in dit opzicht

Het doel van deze gestructureerde vragenlijst is om nuttig inzicht te geven in de praktijk van regionale anesthesie in Griekenland en om het resultaat weer te geven van educatieve inspanningen die in het land plaatsvinden om de kennis en praktijk van regionale anesthesie in het land uit te breiden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

425

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Athens, Griekenland, 115 28
        • ARETAIEION University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de polulatie zal anesthesiologen zijn die in Griekenland oefenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Griekse anesthesiebeoefenaars

Uitsluitingscriteria:

  • verpleegsters
  • assistenten van de operatieafdeling
  • chirurgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
deelname aan regionaal anesthesieseminar
deze groep bestaat uit anesthesiologen die eenmaal per jaar een regionaal anesthesieseminarie hebben bijgewoond
deze groep anesthesiologen woonde het Regionale Anesthesie Seminar bij
geen deelname aan Regionaal Anesthesie Seminar
deze groep bestaat uit anesthesiologen die niet eenmaal per jaar een regionaal anesthesieseminarie hebben bijgewoond
deze groep anesthesiologen was niet aanwezig op het Regionaal Anesthesie Seminar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennis en praktijk van regionale anesthesietechnieken
Tijdsspanne: een maand
dit is een vrije-tekstvragenlijst met 36 items, gericht op het beoordelen van kennis en praktijk van regionale anesthesie onder deelnemers
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 februari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 194/25-02-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren