Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Burden in Caregivers of Patients Hospitalized for a Psychotic Episode: a Multicenter Study (AFP)

5 juni 2020 uppdaterad av: Januel, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Family support is a positive predictor for psychiatric patients. For example, since the 1980s, it has been shown that family psychoeducation improves patient adherence to care and statistically decreases patient relapse and hospitalization rates by half, resulting in lower care costs. Yet, the stress of hospitalizing a patient, seeing the feelings of shame or guilt of caregiver and the impact on their quality of life are rarely taken into account by caregivers during the first weeks hospitalization in a patient's psychiatry.

Barrelet emphasizes the importance of organizing the meeting in the first hours of hospitalization with the family in order to strengthen the alliance, to improve communication.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

161

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Île De France
      • Neuilly Sur Marne, Île De France, Frankrike, 93330
        • Unite de Recherche Clinique

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

caregiver of patient hospitalised in psychiatry

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Family members or relatives
  • Over 18 years

  • Having a relative

    • First hospitalized in psychiatry or hospitalized in psychiatry within 5 years
    • Over 18 years of age
    • Psychotic episode
    • Having been informed of their participation in this study
  • In regular contact with the patient prior to hospitalization, at least 4 hours per week.
  • French language
  • Signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

-Psychiatric pathology of another family member than the hospitalized.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
caregivers of adult patients hospitalized in psychiatry
a face-to-face interview with a nurse and self-assessment scales.
Övrig: clinical assessment
assessment of caregivers suffering when a family member is hospitalized
Andra namn:
  • Intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Center for Epidemiologic Studies-Depression scale
Tidsram: at patient admission
is a simple tool for assessing depressive symptomatology for the general population
at patient admission

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Zarit burden inventory
Tidsram: at patient admission
to assess burden
at patient admission
Short form 36
Tidsram: at patient admission
To assess quality of life
at patient admission
Semi-directional interview
Tidsram: At patient admission
It consists of five items: subjective feeling, quality of life, social life, mood of the caregiver.
At patient admission

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

27 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Första postat (Faktisk)

9 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-A01499-38

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på clinical assessment

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera