Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Burden in Caregivers of Patients Hospitalized for a Psychotic Episode: a Multicenter Study (AFP)

5 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Januel, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Family support is a positive predictor for psychiatric patients. For example, since the 1980s, it has been shown that family psychoeducation improves patient adherence to care and statistically decreases patient relapse and hospitalization rates by half, resulting in lower care costs. Yet, the stress of hospitalizing a patient, seeing the feelings of shame or guilt of caregiver and the impact on their quality of life are rarely taken into account by caregivers during the first weeks hospitalization in a patient's psychiatry.

Barrelet emphasizes the importance of organizing the meeting in the first hours of hospitalization with the family in order to strengthen the alliance, to improve communication.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Île De France
      • Neuilly Sur Marne, Île De France, Francja, 93330
        • Unite de Recherche Clinique

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

caregiver of patient hospitalised in psychiatry

Opis

Inclusion Criteria:

  • Family members or relatives
  • Over 18 years

  • Having a relative

    • First hospitalized in psychiatry or hospitalized in psychiatry within 5 years
    • Over 18 years of age
    • Psychotic episode
    • Having been informed of their participation in this study
  • In regular contact with the patient prior to hospitalization, at least 4 hours per week.
  • French language
  • Signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

-Psychiatric pathology of another family member than the hospitalized.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
caregivers of adult patients hospitalized in psychiatry
a face-to-face interview with a nurse and self-assessment scales.
Inny: clinical assessment
assessment of caregivers suffering when a family member is hospitalized
Inne nazwy:
  • Wywiad

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Center for Epidemiologic Studies-Depression scale
Ramy czasowe: at patient admission
is a simple tool for assessing depressive symptomatology for the general population
at patient admission

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zarit burden inventory
Ramy czasowe: at patient admission
to assess burden
at patient admission
Short form 36
Ramy czasowe: at patient admission
To assess quality of life
at patient admission
Semi-directional interview
Ramy czasowe: At patient admission
It consists of five items: subjective feeling, quality of life, social life, mood of the caregiver.
At patient admission

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-A01499-38

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na clinical assessment

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj