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Impact of Burden in Caregivers of Patients Hospitalized for a Psychotic Episode: a Multicenter Study (AFP)

5 de junio de 2020 actualizado por: Januel, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Family support is a positive predictor for psychiatric patients. For example, since the 1980s, it has been shown that family psychoeducation improves patient adherence to care and statistically decreases patient relapse and hospitalization rates by half, resulting in lower care costs. Yet, the stress of hospitalizing a patient, seeing the feelings of shame or guilt of caregiver and the impact on their quality of life are rarely taken into account by caregivers during the first weeks hospitalization in a patient's psychiatry.

Barrelet emphasizes the importance of organizing the meeting in the first hours of hospitalization with the family in order to strengthen the alliance, to improve communication.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

161

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Île De France
      • Neuilly Sur Marne, Île De France, Francia, 93330
        • Unite de Recherche Clinique

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

caregiver of patient hospitalised in psychiatry

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Family members or relatives
  • Over 18 years

  • Having a relative

    • First hospitalized in psychiatry or hospitalized in psychiatry within 5 years
    • Over 18 years of age
    • Psychotic episode
    • Having been informed of their participation in this study
  • In regular contact with the patient prior to hospitalization, at least 4 hours per week.
  • French language
  • Signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

-Psychiatric pathology of another family member than the hospitalized.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
caregivers of adult patients hospitalized in psychiatry
a face-to-face interview with a nurse and self-assessment scales.
Otro: clinical assessment
assessment of caregivers suffering when a family member is hospitalized
Otros nombres:
  • Entrevista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Center for Epidemiologic Studies-Depression scale
Periodo de tiempo: at patient admission
is a simple tool for assessing depressive symptomatology for the general population
at patient admission

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Zarit burden inventory
Periodo de tiempo: at patient admission
to assess burden
at patient admission
Short form 36
Periodo de tiempo: at patient admission
To assess quality of life
at patient admission
Semi-directional interview
Periodo de tiempo: At patient admission
It consists of five items: subjective feeling, quality of life, social life, mood of the caregiver.
At patient admission

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

27 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-A01499-38

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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