Effekten av höftförstärkning på dynamisk knästabilitet, funktionshinder och gång vid knäartros
28 december 2020 uppdaterad av: HebaAllah Elsayed Mohamed Elsaeed, Cairo University
denna studie kommer att genomföras för att undersöka rollen av höftförstärkning för att förbättra dynamisk knästabilitet, gångparameter, styrka i nedre extremiteter och funktionshinder vid knäartros
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
knäartros står för mer än 80 % av den totala bördan av sjukdomarna.
patienter med knäartros hade sämre spatiotemporal gångparameter och dynamisk instabilitet.
det finns betydande höftmuskelsvaghet vid knäartros.
höftmuskelsvaghet leder till felaktig inriktning och stress i knäleden.
höftmuskelstyrka kan påverka knäledsbelastning och sjukdomsprogression vid knäartros.
musklerna i den nedre extremiteten spelar en avgörande roll i bevarandet av normal knäledsfunktion genom att tillhandahålla dynamisk knäledsstabilitet och stötdämpning, samtidigt som en säker kraftöverföring över leden bibehålls.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
88
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
36 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ålder 40 till 65 år grad 2-3 på KL grad BMI 25 till 32 kg/m2 medialt KOA
Exklusions kriterier:
- lateral KOA intraartikulär kortikosteroidinjektion i knäet inom de senaste 3 månaderna signifikant samsjuklighet individer med känd höftledsartros tidigare traumapåverkan en eller båda höfterna historia av andra medicinska tillstånd som påverkar knäleden tidigare utbyte av någon led i nedre extremiteten ländryggssmärta kognitiv försämring
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: höftförstärkning
styrketräning för höftabduktor, höftsträckare och extern höftrotator kommer att utföras.manschett
vikter kommer att användas med 80 % av 1 repetition max vid 3 set med 8 repetitioner med 10-15 sekunders vila mellan repetitionerna och 1-2 minuters vila mellan seten.
|
styrketräning för höftabduktor, höftsträckare och extern höftrotator
flervinklar isometrisk quadriceps-förstärkning och självsträckning av hamstring och manschetter
|
|
Aktiv komparator: quadricepsförstärkning, stretch för hamstring, manschettmuskler
quadricepsförstärkning: isometrisk övning med flera vinklar från sittande ställning kommer att utföras. Manschettvikter kommer att användas med 3 set med 12 repetitioner vid 40 % av max 1 repetition. självsträckning för hamstring och manschettmuskler från ryggläge. proceduren kommer att upprepas 4 gånger. |
flervinklar isometrisk quadriceps-förstärkning och självsträckning av hamstring och manschetter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dynamisk knästabilitet
Tidsram: baslinje
|
dynamisk knästabilitet kommer att mätas med frontalplanets projektionsvinkel
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2020
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hip strength on KOA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .