Position of Teamleader and Leadership Performance (LeadPos)
14 november 2022 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Effect of the Position of the Teamleader on Quality of Leadership and Team Performance
Investigation in simulated cardiac arrests.
Team leaders are randomly designated.
Designated teamleaders are instructed to lead their team from the position of the patient's head or remote from the patient.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
participants: physicians taking part in voluntary simulator-based workshops.
Teams of 3-4 are formed.
One teammember is randomly allocated as teamleader design: prospective, randomized, single-blind, cross-over intervention: teamleaders are randomized and instructed to lead their team from the conventional position at the patient's head or from a remote hands-off position data analysis: will be performed from videorecordings
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
151
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
BS
-
Basel, BS, Schweiz, 4031
- University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
24 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Physicians taking part in voluntary workshops
Exclusion Criteria:
- refusal to participate and/or being videorecorded
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Conventional position (head position)
Leaderposition at the patient's head
|
teamleaders are instructed to allocated position
|
|
Aktiv komparator: Remote position
Leaderposition remote from patient and hands-off
|
teamleaders are instructed to allocated position
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quantity of leadership
Tidsram: 5 minutes
|
Number of leadership utterances made as defined by the adapted Leadership Behaviour Description Questionnaire
|
5 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hands-on time
Tidsram: 5 minutes
|
Hands-on time during the first 5 minutes of the cardiac arrest
|
5 minutes
|
|
Quality of leadership
Tidsram: 5 minutes
|
Type of leadership utterances made as defined by the adapted Leadership Behaviour Description Questionnaire
|
5 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Stephan Marsch, University Hospital, Basel, Switzerland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2021
Första postat (Faktisk)
1 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 4031-Sim
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Secondary data can be changed Videorecordings of simulations are strictly confidential and cannot be shared
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .