Position of Teamleader and Leadership Performance (LeadPos)
14 de noviembre de 2022 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Effect of the Position of the Teamleader on Quality of Leadership and Team Performance
Investigation in simulated cardiac arrests.
Team leaders are randomly designated.
Designated teamleaders are instructed to lead their team from the position of the patient's head or remote from the patient.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
participants: physicians taking part in voluntary simulator-based workshops.
Teams of 3-4 are formed.
One teammember is randomly allocated as teamleader design: prospective, randomized, single-blind, cross-over intervention: teamleaders are randomized and instructed to lead their team from the conventional position at the patient's head or from a remote hands-off position data analysis: will be performed from videorecordings
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
151
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
BS
-
Basel, BS, Suiza, 4031
- University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Physicians taking part in voluntary workshops
Exclusion Criteria:
- refusal to participate and/or being videorecorded
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Conventional position (head position)
Leaderposition at the patient's head
|
teamleaders are instructed to allocated position
|
|
Comparador activo: Remote position
Leaderposition remote from patient and hands-off
|
teamleaders are instructed to allocated position
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Quantity of leadership
Periodo de tiempo: 5 minutes
|
Number of leadership utterances made as defined by the adapted Leadership Behaviour Description Questionnaire
|
5 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hands-on time
Periodo de tiempo: 5 minutes
|
Hands-on time during the first 5 minutes of the cardiac arrest
|
5 minutes
|
|
Quality of leadership
Periodo de tiempo: 5 minutes
|
Type of leadership utterances made as defined by the adapted Leadership Behaviour Description Questionnaire
|
5 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephan Marsch, University Hospital, Basel, Switzerland
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 4031-Sim
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Secondary data can be changed Videorecordings of simulations are strictly confidential and cannot be shared
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .