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Position of Teamleader and Leadership Performance (LeadPos)

14 novembre 2022 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Effect of the Position of the Teamleader on Quality of Leadership and Team Performance

Investigation in simulated cardiac arrests. Team leaders are randomly designated. Designated teamleaders are instructed to lead their team from the position of the patient's head or remote from the patient.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

participants: physicians taking part in voluntary simulator-based workshops. Teams of 3-4 are formed. One teammember is randomly allocated as teamleader design: prospective, randomized, single-blind, cross-over intervention: teamleaders are randomized and instructed to lead their team from the conventional position at the patient's head or from a remote hands-off position data analysis: will be performed from videorecordings

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

151

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • BS
      • Basel, BS, Svizzera, 4031
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

24 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Physicians taking part in voluntary workshops

Exclusion Criteria:

  • refusal to participate and/or being videorecorded

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Conventional position (head position)
Leaderposition at the patient's head
Comportamentale: position
teamleaders are instructed to allocated position
Comparatore attivo: Remote position
Leaderposition remote from patient and hands-off
Comportamentale: position
teamleaders are instructed to allocated position

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantity of leadership
Lasso di tempo: 5 minutes
Number of leadership utterances made as defined by the adapted Leadership Behaviour Description Questionnaire
5 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hands-on time
Lasso di tempo: 5 minutes
Hands-on time during the first 5 minutes of the cardiac arrest
5 minutes
Quality of leadership
Lasso di tempo: 5 minutes
Type of leadership utterances made as defined by the adapted Leadership Behaviour Description Questionnaire
5 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephan Marsch, University Hospital, Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4031-Sim

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Secondary data can be changed Videorecordings of simulations are strictly confidential and cannot be shared

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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