Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av seminalnivåer av cystatin C och endoglin hos infertila män med Varicocele

20 april 2021 uppdaterad av: Essam Mohamed El-sayed Akl, Benha University
Varicocele är en stor bidragande orsak till manlig infertilitet. Förbättringen av spermieparametrar efter varicocelektomi stöder detta bidrag. De patofysiologiska mekanismerna för varicocele-inducerad manlig infertilitet är fortfarande under utredning. Cystatin C (Cys C) och endoglin är utsöndrade glykoproteiner som nyligen kopplade till flera cellulära förändringar vanliga i varicocele som apoptos och autofagi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Subinguinal varicocelektomi under allmän anestesi och fullständigt aseptiskt tillstånd gjordes på infertila män med varicocele

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Banhā, Egypten
        • Benha Faculty of Medecine
      • Banhā, Egypten
        • Benha Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Infertila män
  • Varicocele
  • Dåliga spermieparametrar

Exklusions kriterier:

  • Män med systemiska sjukdomar
  • Infertila män på grund av andra orsaker än varicocele

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Varicocelectomy
Subinguinal varicocelektomi under allmän anestesi och fullständigt aseptiskt tillstånd
Subinguinal varicocelektomi under allmän anestesi och fullständigt aseptiskt tillstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spermans kvalitet
Tidsram: 6 månader

Enligt WHO 2010 riktlinjer för spermaanalys

  • Spermiekoncentration (att vara mer än 15 miljoner spermier per milliliter).
  • Spermiemotilitet (inte mindre än 60 % progressiv motilitet).
  • Spermier morfologi (inte mindre än 6% normal morfologi).
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2021

Första postat (Faktisk)

23 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RC-5-4-2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera