Ocena nasiennych poziomów cystatyny C i endogliny u niepłodnych mężczyzn z żylakiem powrózka nasiennego
20 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Essam Mohamed El-sayed Akl, Benha University
Varicocele jest głównym czynnikiem przyczyniającym się do niepłodności męskiej.
Potwierdza to poprawa parametrów plemników po wycięciu żylaków powrózka nasiennego.
Mechanizmy patofizjologiczne niepłodności męskiej wywołanej przez żylaki powrózka nasiennego są nadal przedmiotem badań.
Cystatyna C (Cys C) i endoglina to wydzielane glikoproteiny, które ostatnio połączyły się z kilkoma zmianami komórkowymi powszechnymi w żylakach powrózka nasiennego, takimi jak apoptoza i autofagia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U niepłodnych mężczyzn z żylakiem powrózka nasiennego wykonano wycięcie podpachwiny w znieczuleniu ogólnym i w warunkach pełnej aseptyki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Banhā, Egipt
- Benha Faculty of Medecine
-
Banhā, Egipt
- Benha Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 39 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bezpłodni mężczyźni
- Żylaki powrózka nasiennego
- Złe parametry nasienia
Kryteria wyłączenia:
- Mężczyźni z chorobami ogólnoustrojowymi
- Niepłodność mężczyzn z innych przyczyn niż żylaki powrózka nasiennego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wycięcie żylaków
Wycięcie żylaków podpachwinowych w znieczuleniu ogólnym iw warunkach pełnej aseptyki
|
Wycięcie żylaków podpachwinowych w znieczuleniu ogólnym iw warunkach pełnej aseptyki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość nasienia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zgodnie z wytycznymi WHO 2010 dotyczącymi badania nasienia
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC-5-4-2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .