- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04912752
Copy Number Variation in CHRNA7 Gene in Migraine and Gene Expression
31 maj 2021 uppdaterad av: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep
Copy Number Variation in Migraine and Gene Expression
Migraine is a common and possible hereditary disease.
Copy number variation (CNV) is a phenomenon in which parts of the genome are repeated and the number of repeats in the genome varies between individuals in the human population.The CHRNA7 gene has a major role in the neuropsychiatric phenotypes observed in patients.
The 15q13.3 gain/loss variation in this gene may be associated with migraine.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Migraine is a common neurological disorder.
Although they have different genetic bases according to their types, cholinergic receptors after calcium channels play an important role in the clinic and genetics of the disease.
Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7, also known as nAChRα7, is a protein that in humans is encoded by the CHRNA7 gene.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkon, 27310
- Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Migraine
Exclusion Criteria:
Vascular problems
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Case-Control
Copy number variation
|
Copy number variation effect on migraine disease
|
|
Experimentell: Case-Control 1
Gene expression
|
Copy number variation effect on migraine disease
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CNV number
Tidsram: 1 year
|
CNV number effect on migraine
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mehmet Fatih Özaltun, MD, Assist
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
10 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
2 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2021
Första postat (Faktisk)
3 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
manuscript not yet published
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .