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Copy Number Variation in CHRNA7 Gene in Migraine and Gene Expression

31 de mayo de 2021 actualizado por: Şenay Görücü Yılmaz, University of Gaziantep

Copy Number Variation in Migraine and Gene Expression

Migraine is a common and possible hereditary disease. Copy number variation (CNV) is a phenomenon in which parts of the genome are repeated and the number of repeats in the genome varies between individuals in the human population.The CHRNA7 gene has a major role in the neuropsychiatric phenotypes observed in patients. The 15q13.3 gain/loss variation in this gene may be associated with migraine.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Migraine is a common neurological disorder. Although they have different genetic bases according to their types, cholinergic receptors after calcium channels play an important role in the clinic and genetics of the disease. Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7, also known as nAChRα7, is a protein that in humans is encoded by the CHRNA7 gene.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Pavo, 27310
        • Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Migraine

Exclusion Criteria:

Vascular problems

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Case-Control
Copy number variation
Genético: Migraine CNV
Copy number variation effect on migraine disease
Experimental: Case-Control 1
Gene expression
Genético: Migraine CNV
Copy number variation effect on migraine disease

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CNV number
Periodo de tiempo: 1 year
CNV number effect on migraine
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Gaziantep

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Fatih Özaltun, MD, Assist

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

2 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

manuscript not yet published

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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